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曲米帕明

别名 / 同义词: 三甲丙咪嗪、马来酸曲米帕明

曲米帕明（CAS 739-71-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H26N2，分子量为 294.43400 g/mol。又称 三甲丙咪嗪、马来酸曲米帕明。主要理化性质包括熔点 45°、沸点 426.2°C (rough estimate)、密度 0.9912 (rough estimate)、闪点 9℃。GHS 信号词为危险，危害声明包括高度易燃液体和蒸气、吞咽会中毒、皮肤接触会中毒。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
739-71-9
晶世纪编号
J-922111-6
分子式
C20H26N2
分子量
294.43400 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点45°
沸点426.2°C (rough estimate)
密度0.9912 (rough estimate)
闪点9℃
精确质量294.21000
其他信息6.48000
LogP4.18600
折射率1.6450 (estimate)
储存条件2-8°C
分子结构1、 摩尔折射率：93.51 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：286.1 3、 等张比容（90.2K）：715.5 4、 表面张力（dyne/cm）：39.1 5、 介电常数： 6、 偶极距（10 -24 cm 3 ）： 7、 极化率：37.07
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积6.5 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:317 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

GHS 安全数据与合规

易燃 / 急性毒性 / 健康危害警示词： 危险
  • 高度易燃液体和蒸气
  • 吞咽会中毒
  • 皮肤接触会中毒
  • 吸入会中毒
  • 对器官造成损害

活性 / 生物活性

描述三米帕明是一种5-HT受体拮抗剂,5-HT1C、5-HT2和5-HT1A的pKi结合值分别为6.39、8.10和4.66。三米帕明也是一种有效的选择性抑制剂,靶向人去甲肾上腺素(hNAT)、血清素(hSERT)和有机阳离子转运蛋白(hOCT1、hOCT2),IC50值分别为4.99μM、2.11μM、3.72μM和8.00μM。苯丙胺具有血管活性和抗焦虑功效[1][2][3]。
相关类别研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
靶点5-HT1C Receptor:6.39 (pKi) 5-HT2 Receptor:8.10 (pKi) 5-HT1A Receptor:4.66 (pKi)
体外研究与5-HT1C受体相比,三米帕明对5-HT2的亲和力要高得多[1]。Trimipramine是人体NAT和SERT的中度抑制剂,IC50值分别为4.99μM和2.11μM[2]。SERT和NAT可代表三米帕明抗抑郁作用的靶点(1mM、0.1mM、1.01 mM、1μM、0 0.1μM；10min；HEK293细胞)[2]。
体内研究三甲基丙胺(5mg/kg/d；14d；慢性给药)在大鼠中起作用：1.增加局部5-HT的浓度。5-HT在额叶皮质和海马中最高,其次是嗅结节和下丘脑。2.减少额叶皮质5-HT2和纹状体DA D2受体的数量。3.脑区域单胺和代谢物水平的增加。因此,表明多巴胺(DA)和5-HT的合成速率更高,与5-HT2和DA D2受体的自适应下调一致[3]。动物模型：雄性Wistar大鼠(220-250g)；在胸背侧肩胛间区皮下植入渗透微型泵[3]剂量：5mg/kg/天给药：通过smotic微型泵给药；14天结果：减少额叶皮质5-HT2和纹状体DA D2受体的数量,从而阻断5-HT和多巴胺(DA)的摄取。
参考文献[1]. Jenck F, et al. Evidence for a role of 5-HT1C receptors in the antiserotonergic properties of some antidepressant drugs. Eur J Pharmacol. 1993 Feb 9. 231(2):223-9. [2]. Haenisch B, et al. Inhibitory potencies of trimipramine and its main metabolites at human monoamine and organic cation transporters. Psychopharmacology (Berl). 2011 Sep. 217(2):289-95. [3]. Juorio AV, et al. The effects of chronic trimipramine treatment on biogenic amine metabolism and on dopamine D2, 5-HT2 and tryptamine binding sites in rat brain. Gen Pharmacol. 1990. 21(5):759-62.

毒性与生态

三甲丙咪嗪毒理学数据:

急性毒性：小鼠口经LD50：250 mg/kg

三甲丙咪嗪毒性英文版

常见问题

曲米帕明 的 CAS 号是多少？

曲米帕明 的 CAS 号是 739-71-9。

曲米帕明 的分子式和分子量是什么？

曲米帕明 的分子式为 C20H26N2，分子量为 294.43400 g/mol。

曲米帕明 有安全危害吗？

曲米帕明 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 高度易燃液体和蒸气；吞咽会中毒；皮肤接触会中毒。

曲米帕明 的上游和下游产品有哪些？

曲米帕明 的上游产品: 亚氨基二苄。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “曲米帕明 (CAS 739-71-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-922111-6（访问日期：2026-10-27）。

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