度硫平
别名 / 同义词: 度琉平、多舒平、多塞平、二苯并噻庚英、11-(3-二甲氨基亚丙基)-6,11-二氢二苯并[b,e]硫杂卓
度硫平（CAS 113-53-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H21NS，分子量为 295.44 g/mol。又称 度琉平、多舒平、多塞平。主要理化性质包括熔点 55-57ºC、沸点 430.9±44.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 214.4±28.4 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 113-53-1
- 晶世纪编号
- J-39577-1
- 分子式
- C19H21NS
- 分子量
- 295.44 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 55-57ºC |
|---|---|
| 沸点 | 430.9±44.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 214.4±28.4 °C |
| 精确质量 | 295.139465 |
| 其他信息 | 28.54000 |
| LogP | 4.34 |
| 外观性状 | 淡黄色低熔点固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.661 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：95.07 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：257.2 3、 等张比容（90.2K）：687.4 4、 表面张力（dyne/cm）：50.9 5、 极化率（10-24cm3）：37.68 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Dothiepin是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁药。多蒂平是一种抑制剂,它更喜欢去甲肾上腺素的摄取,而不是血清素的摄取。多蒂平通过抑制神经元摄取促进去甲肾上腺素能神经传递。多蒂平也是组胺H1受体的拮抗剂,没有心脏毒性。Dothiepin在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿性关节炎中表现出显著的镇痛活性[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 |
| 靶点 | Histamine H1-receptor, Noradrenaline uptake (α1-and α2-adrenoceptors and serotonin 5HT1 and 5HT2-receptors)[1] |
| 参考文献 | [1]. Lancaster SG, et al. Dothiepin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in depressive illness. Drugs. 1989 Jul;38(1):123-47. |
毒性与生态
常见问题
度硫平 的 CAS 号是多少？
度硫平 的 CAS 号是 113-53-1。
度硫平 的分子式和分子量是什么？
度硫平 的分子式为 C19H21NS，分子量为 295.44 g/mol。
度硫平 的上游和下游产品有哪些？
度硫平 的下游产品: 11-(3-二甲基氨基丙亚基)...。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “度硫平 (CAS 113-53-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-39577-1（访问日期：2026-10-27）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。