脱氧半乳糖野生霉素
别名 / 同义词: 米加司他、米加拉斯他、(2R,3S,4R,5S)-2-(羟甲基)哌啶-3,4,5-三醇
脱氧半乳糖野生霉素（CAS 108147-54-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C6H13NO4，分子量为 163.17200 g/mol。又称 米加司他、米加拉斯他、(2R,3S,4R,5S)-2-(羟甲基)哌啶-3,4,5-三醇。主要理化性质包括沸点 361.1ºC at 760 mmHg、密度 1.456g/cm3、闪点 197.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 108147-54-2
- 晶世纪编号
- J-1994381-5
- 分子式
- C6H13NO4
- 分子量
- 163.17200 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 361.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.456g/cm3 |
| 闪点 | 197.3ºC |
| 精确质量 | 163.08400 |
| 其他信息 | 92.95000 |
| 其他信息 | LXBIFEVIBLOUGU-DPYQTVNSSA-N |
| 其他信息 | OCC1NCC(O)C(O)C1O |
| 蒸汽压 | 1.13E-06mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.582 |
| 储存条件 | 密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：37.40 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：112.0 3、 等张比容（90.2K）：314.2 4、 表面张力（dyne/cm）：61.9 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：14.82 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.3 2、 氢键供体数量：5 3、 氢键受体数量：5 4、 可旋转化学键数量：1 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：93 6、 重原子数量：11 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：132 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：4 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Migalastat(GR181413A(游离碱))是一种α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的口服活性和竞争性抑制剂,对人α-Gal A的IC50为0.04μM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 其他 信号通路 >> 其他 >> 其他 |
| 靶点实验 | IC50: 0.04 μM (human α-Gal A)[1]; Ki: 0.04 μM (human α-Gal A)[1] |
| 体外研究 | Migalastat对人溶酶体a-Gal a的IC50和Ki值均为0.04μM[1]。细胞活力测定[4]细胞系：EHK细胞突变α-半乳糖A浓度：10μM孵育时间：9天结果：减少Gb3积累和溶酶体体积。 |
| 体内研究 | Fabry病是一种X连锁隐性疾病,由α-半乳糖苷酶A活性缺陷引起[2]。在表达人类突变型α-半乳糖醛酸(TgM)的转基因小鼠中,米加拉司他(口服灌胃,每天3 mg/kg,持续4周)以剂量和时间依赖性方式增加心脏、肾脏、脾脏和肝脏中的α-半胱氨酸活性[2]。Migalastat显示TgM中所有主要问题在2周预处理[2]中的半衰期不到1天。对转基因小鼠使用米加拉西他(口服灌胃,每天100 mg/kg,持续28天)可将肾脏、心脏和皮肤中的lyso-Gb3水平分别降低64%、59%和81%[3]。动物模型：雄性非转基因C57BL/6小鼠；表达人突变体R301Qα-半乳糖A(TgM)、α-半乳糖A敲除小鼠(KO)的转基因小鼠,在零背景下表达人R301Q A的小鼠(TgM/KO)[2]剂量：3 mg/kg给药：口服灌胃；结果：每天4周后,小鼠肾脏中的球三糖神经酰胺(Gb3)含量显著降低。 |
| 参考文献 | [1]. Asano N, et al. In vitro inhibition and intracellular enhancement of lysosomal alpha-galactosidase A activity in Fabry lymphoblasts by 1-deoxygalactonojirimycin and its derivatives. Eur J Biochem. 2000 Jul;267(13):4179-86. [2]. Ishii S, et al. Preclinical efficacy and safety of 1-deoxygalactonojirimycin in mice for Fabry disease. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Mar;328(3):723-31. [3]. Young-Gqamana B, et al. Migalastat HCl reduces globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) in Fabry transgenic mice and in the plasma of Fabry patients. PLoS One. 2013;8(3):e57631. [4]. Welford RWD, et al. Glucosylceramide synthase inhibition with lucerastat lowers globotriaosylceramide and lysosome staining in cultured fibroblasts from Fabry patients with different mutation types. Hum Mol Genet. 2018 Oct. 27(19):3392-3403. |
毒性与生态
Amigal生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
常见问题
脱氧半乳糖野生霉素 的 CAS 号是多少？
脱氧半乳糖野生霉素 的 CAS 号是 108147-54-2。
脱氧半乳糖野生霉素 的分子式和分子量是什么？
脱氧半乳糖野生霉素 的分子式为 C6H13NO4，分子量为 163.17200 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “脱氧半乳糖野生霉素 (CAS 108147-54-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1994381-5（访问日期：2026-10-27）。
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