Ac-DEVD-CHO
别名 / 同义词: (4S,7S,10S,13S)-7-(2-羧甲基)-4-(羧甲基)-13-甲酰基-10-异丙基-2,5,8,11-四氧代-3,6,9,12-四氮十五烷-15-油酸、AC-DEVD-CHO TFA盐、AC-DEVD-CHO(CASPASE 3抑制剂)、CASPASE 3/7抑制剂 AC-DEVD-CHO、CY5.5标记的半胱胺酸蛋白酶-10抗体、乙酰基-天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨醛、化合物AC-DEVD-CHO、特异性抑制剂醛肽
Ac-DEVD-CHO（CAS 169332-60-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H30N4O11，分子量为 502.47200 g/mol。又称 (4S,7S,10S,13S)-7-(2-羧甲基)-4-(羧甲基)-13-甲酰基-10-异丙基-2,5,8,11-四氧代-3,6,9,12-四氮十五烷-15-油酸、AC-DEVD-CHO TFA盐、AC-DEVD-CHO(CASPASE 3抑制剂)。主要理化性质包括沸点 1021.1ºC at 760mmHg、密度 1.374g/cm3、闪点 571.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 169332-60-9
- 晶世纪编号
- J-1962041-3
- 分子式
- C20H30N4O11
- 分子量
- 502.47200 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 1021.1ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.374g/cm3 |
| 闪点 | 571.3ºC |
| 精确质量 | 502.19100 |
| 其他信息 | 245.37000 |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.535 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂,Ki 值为 230 pM. |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶 研究领域 >> 癌症 多肽产品 多肽产品 |
| 靶点 | Caspase 3:0.23 nM (Ki) Caspase-8:0.92 nM (Ki) Caspase-7:1.6 nM (Ki) Caspase-10:12 nM (Ki) Caspase-1:18 nM (Ki) Caspase-6:31 nM (Ki) Caspase-9:60 nM (Ki) Caspase-4:132 nM (Ki) Caspase-5:205 nM (Ki) Caspase-2:1710 nM (Ki) |
| 体外研究 | 为了确定胱天蛋白酶-3在SLNT诱导的细胞凋亡中的作用,使用半胱天冬酶-3抑制剂(Ac-DEVD-CHO)。添加Ac-DEVD-CHO可显着预防SLNT诱导的细胞凋亡(从32.91±1.21％降至15.88±1.58％,而NC和Ac-DEVD-CHO组分别为6.45±0.96％,7.77±0.79％)[2] ]。经金丝桃素介导的PDT处理后,经zVAD-fmk(5.32％)或Ac-DEVD-CHO(7.43％)预处理的细胞凋亡率明显下降[3]。值得注意的是,10μmol/ L Ac-DEVD-CHO部分阻断了SIN诱导的细胞凋亡的作用并减少了凋亡细胞核的数量。 SIN的这些作用被胱天蛋白酶-3抑制剂Ac-DEVD-CHO阻断。喜树碱(4μM)是一种阳性对照,可增加caspase-3活性,这也被Ac-DEVD-CHO阻断[4]。 |
| 体内研究 | 与模型组比较,CI组血清BUN浓度在术后各时间点均明显降低,6小时后Cr明显降低,12小时和24小时恢复为假手术组;在所有时间点,血清TNF-α,IL-6浓度均降低,IL-10浓度显着升高。 [TNF-α(μg/ L)6小时：436.2±64.2对比653.6±8.9,12小时：233.4±85.4对比579.7±137.1,24小时：151.0±90.3对比551.0±119.8,IL-6(μg)/L)6小时：1033.2±345.8对比1 595.3±159.4,12小时：366.3±68.3对比1 330.7±249.8,24小时：241.2±208.4对比815.3±572.7,IL-10(μg/ L)6小时：33.6±10.4对比26.6±4.5,12小时：37.2±5.0对比24.5±4.3,24小时：38.3±5.5对比18.2±1.6,所有P <0.05];肾细胞凋亡率在所有时间点均显着下降：凋亡率为6小时：(13.9±3.2)％对比(18.3±1.4)％,12小时：(10.5±3.6)％对比(15.9±3.5)％ ,24小时：(8.4±1.8)％vs.(12.5±2.1)％[5]。 |
| 细胞实验 | 将OCL与RANKL一起温育，并用含有或不含特异性半胱天冬酶-3抑制剂Ac-DEVD-CHO（10μM）的0.5mM SIN处理24小时。在处理结束时，用PBS洗涤细胞，并用10μMHoechst33258染料染色15分钟。用荧光显微镜捕获staineing细胞的图像。通过计数每个孔中具有凋亡核浓缩的细胞数来评估差异[4]。 |
| 动物实验 | 对102只雄性小鼠进行盲肠结扎和穿刺或假手术。根据随机数表将动物分成三个相等的组（n = 34）：假手术组，模型组和半胱天冬酶-3抑制剂（CI）组。在CLP前30分钟，在CI组中皮下注射Ac-DEVD-CHO（4μg/ g）。测定血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）水平，用酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素（IL-6和IL-10）的浓度（ ELISA），通过流式细胞术测定肾细胞凋亡率。观察三组小鼠的4天和7天存活率[5]。 |
| 参考文献 | [1]. Garcia-Calvo M, et al.nhibition of human caspases by peptide-based and macromolecular inhibitors. J Biol Chem. 1998 Dec 4;273(49):32608-13. [2]. Jinglin Wang, et al. A polysaccharide from Lentinus edodes inhibits human colon cancer cell proliferation and suppresses tumor growth in athymic nude mice. Oncotarget. 2017 Jan 3; 8(1): 610-623. [3]. Junping Zhang, et al. Hypericin-mediated photodynamic therapy induces apoptosis of myoloma SP2/0 cells depended on caspase activity in vitro. Cancer Cell Int. 2015; 15: 58 [4]. Long-gang He, et al. Sinomenine induces apoptosis in RAW 264.7 cell-derived osteoclasts in vitro via caspase-3 activation. Acta Pharmacol Sin. 2014 Feb; 35(2): 203-210. [5]. Liu LX, et al. The effect of caspase-3 inhibitor on the concentrations of serum inflammatory cytokines in sepsis related acute kidney injury induced by peritoneal cavity infection in mice. Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2010 Dec;22(12):736-9. |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
Ac-DEVD-CHO 的 CAS 号是多少？
Ac-DEVD-CHO 的 CAS 号是 169332-60-9。
Ac-DEVD-CHO 的分子式和分子量是什么？
Ac-DEVD-CHO 的分子式为 C20H30N4O11，分子量为 502.47200 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “Ac-DEVD-CHO (CAS 169332-60-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962041-3（访问日期：2026-10-26）。
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