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替诺福韦艾拉酚胺

别名 / 同义词: 磷丙替诺福韦、丙酚替诺福韦、泰诺福韦艾拉酚胺、GS-7340、替诺福韦阿拉芬胺、N-[(S)-[[(1R)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]膦酸酯基]-L-丙氨酸1-甲基乙基酯

替诺福韦艾拉酚胺(CAS 379270-37-8)是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C21H29N6O5P,分子量为 476.466 g/mol。主要理化性质包括沸点 640.4±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.39±0.1 g/cm3、闪点 341.1±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
379270-37-8
晶世纪编号
J-1957155-3
分子式
C21H29N6O5P
英文名
Tenofovir alafenamide
分子量
476.466 g/mol
分类
有机碱
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点640.4±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.39±0.1 g/cm3
闪点341.1±34.3 °C
精确质量476.193695
PSA153.29000
LogP2.20
外观性状白色粉末
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率1.630
储存条件室温,干燥
水溶解性Practically insoluble (0.04 g/L) (25 ºC)

活性 / 生物活性

描述Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> HIV 信号通路 >> 抗感染 >> 逆转录酶 研究领域 >> 感染
靶点HIV-1, NRTIs[1]
体外研究所有细胞类型的替诺福韦艾拉酚胺抗病毒活性相似,范围为5至7 nM,而MT-4和MT-2细胞的CC50分别为4.7至42μM。针对一组HIV-1和HIV-2分离株评估TAF的抗病毒活性,包括HIV-1组M亚型A至G,以及N和O组分离株。总体而言,对于在PBMC中测试的29种初级HIV-1分离株,TAF EC50的范围为0.1至12nM,平均EC50为3.5nM,而AZT的平均EC50为11.8nM,其用作内部对照。对于HIV-2分离株,TAF的平均EC50为1.8 nM,AZT的平均EC50为6.4 nM [2]。
体内研究Tenofovir alafenamide hemifumarate是替诺福韦的酰胺类前药,与替诺福韦地索普西富马酸盐(TDF)相比具有良好的口服生物利用度并增加血浆稳定性[1]。
参考文献[1]. Babusis D, et al. Mechanism for effective lymphoid cell and tissue loading following oral administration of nucleotide prodrug GS-7340. Mol Pharm. 2013 Feb 4;10(2):459-66. [2]. Ruane PJ, et al. Antiviral activity, safety, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of tenofovir alafenamide as 10-day monotherapy in HIV-1-positive adults. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Aug 1;63(4):449-55.

常见问题

替诺福韦艾拉酚胺 的 CAS 号是多少?

替诺福韦艾拉酚胺 的 CAS 号是 379270-37-8。

替诺福韦艾拉酚胺 的分子式和分子量是什么?

替诺福韦艾拉酚胺 的分子式为 C21H29N6O5P,分子量为 476.466 g/mol。

替诺福韦艾拉酚胺 的上游和下游产品有哪些?

替诺福韦艾拉酚胺 的上游产品: L-丙氨酸异丙酯盐酸盐、[[(1R)-2-(6-氨基-...、泰诺福韦。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “替诺福韦艾拉酚胺 (CAS 379270-37-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957155-3(访问日期:2026-11-06)。

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