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4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑

别名 / 同义词: 4,5,6,7-四溴苯并三唑、TBB、4,5,6,7-四溴-2-氮杂苯并咪唑、蛋白激酶CK2抑制剂(TBB)、NSC 231634、TBBt

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑(CAS 17374-26-4)是晶世纪化学数据库收录的芳香烃。分子式为 C6HBr4N3,分子量为 434.708 g/mol。主要理化性质包括熔点 262-266ºC、沸点 552.5±45.0 °C at 760 mmHg、密度 2.8±0.1 g/cm3、闪点 288.0±28.7 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
17374-26-4
晶世纪编号
J-1518412-2
分子式
C6HBr4N3
英文名
4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzotriazole
分子量
434.708 g/mol
分类
芳香烃
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

熔点262-266ºC
沸点552.5±45.0 °C at 760 mmHg
密度2.8±0.1 g/cm3
闪点288.0±28.7 °C
精确质量430.690369
PSA41.57000
LogP3.96
外观性状灰白色固体
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率1.801
储存条件0-10°C;避免加热

活性 / 生物活性

描述TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。
相关类别信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 酪蛋白激酶 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 酪蛋白激酶 研究领域 >> 癌症
靶点CK2:0.15 μM (IC50, Human CK2) PIM1:1.04 μM (IC50) PIM2:4.3 μM (IC50) PIM3:0.86 μM (IC50) HIPK2:5.3 μM (IC50) HIPK3:4.9 μM (IC50) DYRK1a:4.36 μM (IC50) DYRK2:0.99 μM (IC50) DYRK3:5.3 μM (IC50) PKD1:5.9 μM (IC50) CDK2:14 μM (IC50)
体外研究用一组33种蛋白激酶对TBB的抑制能力的研究显示出对CK2(酪蛋白激酶2)的最高效力(人CK2:在100μMATP时IC50 =1.6μM)。 TBB还抑制其他三种效力较低的激酶:CDK2(IC50 =15.6μM),磷酸化酶激酶(IC50 =8.7μM)和糖原合成酶激酶3β(GSK3β)(IC50 =11.2μM)。测试的所有其他激酶的IC50值比CK2高50倍[1]。当施用适当的施用时间表时,TBB(60μMTBB)单独或与抗癌剂CPT或TRAIL组合起作用可以减少雄激素不敏感性PC-3细胞的活力。 TBB的时间依赖性活性并非来自其对PC-3细胞凋亡的影响[2]。 TBB是蛋白激酶酪蛋白激酶-2(CK2)的ATP/GTP竞争性抑制剂,已经针对一组33种蛋白激酶(Ser/Thr-或Tyr-特异性)进行了检测。在存在10μMTBB(和100μMATP)的情况下,仅CK2被显着抑制(> 85%),而三种激酶(磷酸化酶激酶,糖原合酶激酶3L和细胞周期蛋白依赖性激酶2 /细胞周期蛋白A)经历中度抑制,IC50值比CK2高1-2个数量级(IC50 =0.9μM)。 TBB还抑制培养的Jurkat细胞中的内源性CK2 [3]。
体内研究用TBB治疗后,小鼠OIR模型中视网膜新生血管的程度降低了约60%(6天,60mg/kg /天)[4]。
细胞实验PC-3或HeLa细胞分别在RPMI-1640和DMEM培养基中常规培养,在37℃,潮湿气氛中补充10%FBS,青霉素(100U / mL)和链霉素(100μg/ mL)。 5%的二氧化碳。将细胞以5×10 4个细胞/孔(PC-3)或2×104(HeLa)接种于24孔板中并培养72小时。将TBB(终浓度60μM),CPT(终浓度5.8nM),2-脱氧葡萄糖(2-DG;终浓度0.5mM)或TRAIL(终浓度13.3ng / mL)单独或组合加入培养基中。将细胞培养另外的时间,如每个图所示。处理后,除去含有药剂的培养基,向每个孔中加入500μLMTT混合物(PC-3为0.5mg / mL,HeLa细胞为无酚红的培养基为5.0mg / mL),再孵育1次。 h在37°C。将甲crystals晶体稀释在250μLDMSO中。吸光度在570 nm处测量[2]。
动物实验小鼠[4]使用杂合C57BL / 6J小鼠。从第11天开始,以15至30mg / kg体重的剂量,每天两次以50μL或更少的体积腹膜内注射大黄素和TBB,对照小鼠单独注射PEG-Tween载体。
参考文献[1]. De Moliner E, et al. Alternative binding modes of an inhibitor to two different kinases. Eur J Biochem. 2003 Aug;270(15):3174-81. [2]. Orzechowska E, et al. Time schedule-dependent effect of the CK2 inhibitor TBB on PC-3 human prostate cancer cell viability. Oncol Rep. 2012 Jan;27(1):281-5. [3]. Sarno S, et al. Selectivity of 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole, an ATP site-directed inhibitor of protein kinase CK2 ('casein kinase-2'). FEBS Lett. 2001 May 4;496(1):44-8. [4]. Ljubimov AV, et al. Involvement of protein kinase CK2 in angiogenesis and retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Dec;45(12):4583-91. [5]. Pagano MA, et al. The selectivity of inhibitors of protein kinase CK2: an update. Biochem J. 2008 Nov 1;415(3):353-65. [6]. Chen Z, et al. CK2α promotes advanced glycation end products-induced expressions of fibronectin and intercellular adhesion molecule-1 via activating MRTF-A in glomerular mesangial cells. Biochem Pharmacol. 2017 Dec 6;148:41-51.

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

MSDS(安全技术说明书)

4,5,6,7-四溴苯并三唑
模块1. 化学品
产品名称: 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole
5.3
模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无
模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名): 4,5,6,7-四溴苯并三唑
百分比: >97.0%(HPLC)(T)
CAS编码: 17374-26-4
俗名: TBB
分子式: C6HBr4N3
模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,5,6,7-四溴苯并三唑
模块5. 消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料:依据法律。
模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
264°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
4,5,6,7-四溴苯并三唑
模块9. 理化特性
log水分配系数 = 3.76
模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢
模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数: 3.76
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明
模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,5,6,7-四溴苯并三唑

模块16 - 其他信息
N/A




常见问题

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 的 CAS 号是多少?

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 的 CAS 号是 17374-26-4。

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 的分子式和分子量是什么?

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 的分子式为 C6HBr4N3,分子量为 434.708 g/mol。

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 的上游和下游产品有哪些?

4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 的上游产品: 苯并三氮唑。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 (CAS 17374-26-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1518412-2(访问日期:2026-11-07)。

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