苯并三氮唑

别名 / 同义词: 苯并三唑、1,2,3-苯并三唑、1,2,3-苯并三氮唑、苯骈三氮唑、1H-苯并三唑、连三氮茚、苯并三氮杂茂、苯丙三氮唑、苯三氮唑、防锈剂T706、防锈剂706、苯三唑、BTA

苯并三氮唑（CAS 95-14-7）是晶世纪化学数据库收录的芳香烃。分子式为 C6H5N3，分子量为 119.12 g/mol。主要理化性质包括熔点 97-99 °C(lit.)、沸点 204 ºC (15 mmHg)、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 170 ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、吸入有害、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 95-14-7
晶世纪编号: J-3704-4
分子式: C₆H₅N₃
英文名: 1H-Benzotriazole
分子量: 119.12 g/mol
分类: 芳香烃
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	97-99 °C(lit.)
沸点	204 ºC (15 mmHg)
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	170 ºC
精确质量	119.048347
PSA	41.57000
LogP	1.34
外观性状	白色至淡黄褐色的晶体或白色粉末
蒸汽密度	4.1 (vs air)
蒸汽压	0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率	1.715
储存条件	1.密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。 2.内衬塑料袋，外用木桶包装，也可装入玻璃瓶内。每瓶500g,20瓶装一木箱。箱外注明“避光”及“密封”。贮运中防潮、防晒、隔热，保持干燥、通风良好。
稳定性	1.避免与氧化物接触。 2.有毒，大鼠经口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,静脉注射LD50238mg/kg。设备应密闭，操作人员穿戴防护用具。
水溶解性	25 g/l in water (20 ºC)
分子结构	1、摩尔折射率：34.71 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：88.3 3、等张比容（90.2K）：259.0 4、表面张力（dyne/cm）：73.9 5、极化率（10-24cm3）：13.76
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积41.6 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:92.5 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1.性状：白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生爆炸。 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：98.5 5. 沸点（ºC,常压）： 204 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（ºC）： 170 9. 比旋光度（º）：未确定 10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：溶于乙醇、苯、甲苯、氯仿和二甲基甲酰胺，微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。

GHS 安全数据与合规

刺激警示词：警告

吞咽有害
吸入有害
造成严重眼刺激
对水生生物有害并具有长期持续影响

活性 / 生物活性

描述	1H-苯并[d][1,2,3]三唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
相关类别	研究领域 >> 其他
体外研究	1、2、3-苯并三唑是一种含有三个氮原子的杂环化合物,化学式为C6H5N3这种芳香族化合物是无色和极性的,可用于各种领域。

毒性与生态

苯并三氮唑毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠经口LD50：560mg/kg；大鼠经吸入LD50：1910mg/m³/24H；大鼠经皮肤接触LD50：＞1mg/kg；小鼠经口LC：615mg/kg；小鼠经腹腔LC50：400mg/kg；小鼠经静脉LC50：238mg/kg；兔子经皮肤接触LDLo：450mg/kg；豚鼠经口LD50：500mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经吸入TDLo：109mg/kg/26W-I；

3、慢性毒性/致癌性

大鼠经口TDLo：220mg/kg/78W-I；小鼠经口TDLo：770mg/kg/78W-I；

4、致突变性

微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：100μg/plate；

大肠杆菌突变：33300μg/plate；

大鼠胚胎形态转化：94μg/plate；

5.急性毒性：

口腔 LD50 560mg/kg(rat)

皮肤 LD50 615mg/kg(mus)

＞2000mg/kg(rbt)

吸入 LC50/4H 1400mg/m3/4H(rat)

刺激眼睛 severe 100mg(rbt)

主要的刺激性影响：

在皮肤上面:一般的产品部会刺激皮肤

在眼睛上面:刺激的影响

致敏作用：没有已知的敏化作用

苯并三氮唑生态学数据:

对水有稍微的危害。对眼睛有强烈刺激作用，对皮肤有中等程度的刺激性。

苯并三氮唑毒性英文版

制备 / 合成方法

1.由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解，再加入冰醋酸，降温至5℃，加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色，温度升至70-80℃，溶液变为桔红色，于室温放置2h，冷却，滤出结晶，用冰水洗涤，干燥得粗品，将粗品减压蒸馏，收集201-204℃（2.0kPa）的馏分，再用苯重结晶，可得熔点为96-97℃的产品，产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。

2.邻苯二胺重氮化法。将邻苯二胺重氮化，再在乙酸中环合制得粗苯并三唑，再重结晶法精制、真空干燥，即可制得较纯的苯并三唑。

3.邻苯二胺法　邻苯二胺法是最经典的合成苯并三氮唑的方法，它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。
①邻苯二胺常压法　先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配制40%左右的亚硝酸钠水溶液。两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品。在绝对压力为2000Pa下蒸馏，收集2.0～204℃的馏分，用苯结晶得到产品，收率为70%～80%。另一生产实例为：将邻苯二胺加入50℃水溶液中溶解，再加入冰醋酸，降温至5℃，加入亚硝酸钠搅拌反应，反应物渐渐变成暗绿色，温度升至70～80℃，溶液变成橘红色，于室温放置2h，冷却、滤出结晶，用冰水洗涤，干燥得粗品；将粗品减压蒸馏，收集201～204℃（2.0kPa）的馏分，再用苯重结晶，可得熔点为96～97℃的产品，产率约80%。

②邻苯二胺高压法　邻苯二胺与亚硝酸钠的投料摩尔比为1∶（1～1.05），反应温度为200～300℃，压力为4.8×10⁶～6.9×10⁶Pa。反应完毕后，用酸调pH值为6。由于重氮化闭环反应没有酸参加，所以减少了重氮偶合产生深颜色焦油状物的机会，从而提高了产品的收率，同时使产品的纯化变得容易。例如，邻苯二胺同37%的亚硝酸钠水溶液，在温度为260℃、压力为3.0×10⁶～3.3×10⁶Pa条件下，反应3h后冷却，用浓硫酸将Pa值从11.7调到6，得到纯度为100%、收率为96.9%的苯并三氮唑。

4.苯并咪唑酮法　苯并咪唑酮与亚硝酸钠水溶液在190℃、高压下反应75min，经酸化、水洗、干燥，获得产品，收率为85.3%。

5.邻硝基苯肼法　邻硝基苯肼在氨水、异丙醇和己二醇混合水溶液中，在140℃和高压下反应1.5h，生成1-羟基苯并三氮唑（HBTA）。用铜三氧化二铬作催化剂，按照92∶8比例通入氢气和氮气，在160～170℃和高压下脱氧加氢反应1h，HBTA脱氧加氢生成BTA，最终苯并三氮唑的收率为89%。反应式如下：

6.邻硝基氯苯法　先由邻硝基氯苯与水合肼直接合成HBTA，然后脱氧加氢生成BTA，最高总收率可达8.6%。此法优点是收率高、中间环节少，是一种很有前途而且十分重要的方法。

海关 / 贸易信息

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

MSDS（安全技术说明书）

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯并三唑；苯并三氮杂茂
化学品英文名称：	Benzotriazole；Azimidobenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	95-14-7
分子式：	C₆H₅N₃
分子量：	119.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：苯并三唑；苯并三氮杂茂

有害物成分

含量

CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入食入
健康危害：	误服会中毒。资料报道有致突变作用。受热分解释出氮氧化物。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	195
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联MAC：5mg／m3 美国TLV—TWA：未制订标准美
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	佩戴防尘口罩。高浓度环境中，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	淡褐色至白色结晶粉末，无气味。
pH：
熔点(℃)：	90～95
沸点(℃)：	201～204／1．995kPa
相对密度(水=1)：	1．238
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	195
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₆H₅N₃
分子量：	119.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	难溶于水、石油溶剂，易溶于甲醇、丙酮、乙醚。
主要用途：	用作缓蚀剂、照相防雾剂、分析试剂及有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1000mg／kg(小鼠腹腔) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

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