托特罗定
别名 / 同义词: (R)-2-[3-(二异丙胺基)-1-苯丙基]-4-甲基苯酚、2-[3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯丙基]-4-甲基苯酚
- CAS号
- 124937-51-5
- 晶世纪编号
- J-10494-8
- 分子式
- C22H31NO
- 分子量
- 325.488 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 442.2±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.0±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 192.1±27.4 °C |
| 精确质量 | 325.240570 |
| PSA | 23.47000 |
| LogP | 5.77 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.548 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：98.34 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：307.8 3、 等张比容（90.2K）：768.5 4、 表面张力（dyne/cm）：38.8 5、 极化率（10-24cm3）：38.98 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 研究领域 >> 神经疾病 |
| 参考文献 | [1]. Nilvebrant L. Tolterodine and its active 5-hydroxymethyl metabolite: pure muscarinic receptor antagonists. Pharmacol Toxicol. 2002 May;90(5):260-7. [2]. Andersson SH, et al. Biotransformation of tolterodine, a new muscarinic receptor antagonist, in mice, rats, and dogs. Drug Metab Dispos. 1998 Jun;26(6):528-35. [3]. Cappon GD, et al. Tolterodine does not affect memory assessed by passive-avoidance response test in mice. Eur J Pharmacol. 2008 Jan 28;579(1-3):225-8. |
毒性与生态
托特罗定毒理学数据:
酒石酸托特罗定：雄性小鼠静脉注射LD50：10～20mg/kg
制备 / 合成方法
反式内桂酸(100g,675mmol)加到反应瓶中，加入预热到60℃的对甲苯酚(76.6g,708mmol),然后加入浓硫酸(13.0ml,243mmol)。加毕，马上加热到122.5℃，然后在120~125℃搅拌至反应完全，约6h。冷却至100℃，倾入预热过的分液漏斗。分出下层酸层，加入280ml甲苯、50ml水和10ml47％的碳酸钾溶液。如有需要，可用47％的碳酸钾将水层的狆犎值调至5~8。分出有机层，用50ml水洗，减压浓缩至大约150ml。加入350ml异丙醇，浓缩至剩350ml。加入150ml异丙醇，浓缩至剩350ml。再加入150ml异丙醇，再浓缩至剩350ml。在快速搅拌下冷却至30~40℃，使形成结晶，并继续搅拌。然后冷却至0~5℃，并保持1h。过滤收集结晶，用0~5℃的200ml异丙醇分批洗，如最终的洗液仍有颜色，则继续洗，直至洗液无色。在60℃和减压下干燥，得3,4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮，熔点83～85℃。3,4-二氢-6-甲基-4--苯基-2H-苯并吡-2-酮(100.0g,420.2mmol)加到500ml甲苯中，冷至－21℃和在氮气保护下，在2h中缓慢加入二异丁基氢铝的甲苯溶液(DIBAL,1.5mol/L,290ml,435mmol),并维持反应温度为－20～－25℃。当反应完全后，在－20～－25℃加入45ml乙酸乙酯。然后加入500ml
23％的柠檬酸，所成溶液在45～50℃搅拌1h(或在20～25℃搅拌过夜）。分出有机层，用2×300ml水洗后，减压浓缩至剩250ml.加入500ml甲醇，再浓缩至250ml，重复操作。然后浓缩至油状物，静置结晶，得到3,4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇，直接用于下步反应。100g3,4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇在500ml醇的溶液，在氮气保护下，缓慢加入22g5％的钯-炭(1-5mmol)。加入二异丙胺(147.0ml,1.05mol),在0.32～0.35MPa和48℃下加氢至完全。通常反应约10h，也可反应过夜。冷却，移出反应器，再用150ml甲醇清洗反应器。清洗液和反应液合并，过滤，滤液浓缩，再加入乙酸乙酯至700ml，加热至55℃。在15mol中，加入52.5ml浓盐酸。缓慢冷却至－15～－20℃，并保持1h。过滤收集固体，真空干燥过夜，得盐酸托特罗定，熔点199～201℃。
常见问题
托特罗定 的 CAS 号是多少？
124937-51-5
托特罗定 的分子式和分子量是什么？
C22H31NO，分子量 325.488 g/mol
托特罗定 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 二异丙胺、托特罗定、6-甲基-4-苯基色满-2-酮；下游产品: (R)-5-羟甲基托特罗定、弗斯特罗定
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21