巴佛洛霉素A1
别名 / 同义词: 巴弗洛霉素A1、巴佛洛霉素 A1, 来源于灰色链霉菌、巴佛洛霉素A1(粉末)、液泡V-ATP酶抑制剂(BAFILOMYCIN A1)
巴佛洛霉素A1（CAS 88899-55-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C35H58O9，分子量为 622.830 g/mol。又称 巴弗洛霉素A1、巴佛洛霉素 A1, 来源于灰色链霉菌、巴佛洛霉素A1(粉末)。主要理化性质包括沸点 770.1±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 232.2±26.4 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 88899-55-2
- 晶世纪编号
- J-9086-3
- 分子式
- C35H58O9
- 分子量
- 622.830 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 770.1±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 232.2±26.4 °C |
| 精确质量 | 622.408081 |
| 其他信息 | 134.91000 |
| LogP | 3.88 |
| 蒸汽压 | 0.0±6.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.535 |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：171.94 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：552.3 3、 等张比容(90.2K)：1438.8 4、 表面张力(dyne/cm)：46.0 5、 极化率(10-24cm 3 )：68.16 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6 2、 氢键供体数量：4 3、 氢键受体数量：9 4、 可旋转化学键数量：7 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：135 7、 重原子数量：44 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：1060 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：12 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：4 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 质子泵 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | H+ ATPase[1] |
| 体外研究 | 低浓度(1nM)的巴弗洛霉素A1有效且特异性地抑制并杀死小儿B细胞急性淋巴细胞白血病细胞。它针对自噬途径的早期和晚期,线粒体并诱导不依赖caspase的细胞凋亡。巴弗洛霉素A1诱导Beclin 1与Bcl-2的结合,进一步抑制自噬并促进凋亡细胞死亡[1]。 BEL-7402肝细胞癌和HO-8910卵巢癌细胞系的生长受到阻滞,并且巴弗洛霉素A1抑制了转移潜能。透射电子显微镜和capsase-3和-9的测定表明,巴弗洛霉素A1诱导细胞凋亡[2]。巴弗洛霉素A1剂量依赖性地抑制多种培养细胞的生长,包括金仓鼠胚胎和NIH-3T3成纤维细胞,无论它们是否被转化,以及PC12和HeLa细胞。巴弗洛霉素A1抑制细胞生长的IC50范围为10至50 nM [3]。 |
| 体内研究 | 用低剂量巴弗洛霉素A1(0.1mg/kg)慢性治疗略微抑制肿瘤体积,但最终肿瘤体积与对照没有显着差异。然而,与对照组相比,高剂量巴弗洛霉素A1(1 mg/kg)的慢性治疗在21天后显着抑制肿瘤生长[4]。 |
| 细胞实验 | 使用0.05％胰蛋白酶收获细胞并悬浮于含有10％FCS的培养基中，并将200μL悬浮液加入96孔板的每个孔中。将细胞培养20小时以进行粘附。将巴弗洛霉素A1以200,400和800nM的终浓度加入孔中，一式三份。在24,48和72小时，向细胞中加入20μlWST-1。在37℃下孵育4小时后，读取平板以使用分光光度计[2]确定435nm处的光密度（OD）和675nm参比。 |
| 动物实验 | 小鼠：将携带肿瘤的小鼠随机分成三个实验组：低剂量巴弗洛霉素A1（0.1mg / kg每天）治疗组（n = 5），高剂量巴弗洛霉素A1（1mg / kg每天） - 治疗组（n = 5）和对照组（n = 5）。测量肿瘤大小并计算肿瘤体积倍增时间[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56. [2]. Lu X, et al. Bafilomycin A1 inhibits the growth and metastatic potential of the BEL-7402 liver cancer and HO-8910 ovarian cancer cell lines and induces alterations in their microRNA expression. Exp Ther Med. 2015 Nov;10(5):1829-1834. [3]. Ohkuma S, et al. Inhibition of cell growth by bafilomycin A1, a selective inhibitor of vacuolar H(+)-ATPase. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 1993 Nov;29A(11):862-6. [4]. Ohta T, et al. Bafilomycin A1 induces apoptosis in the human pancreatic cancer cell line Capan-1. J Pathol. 1998 Jul;185(3):324-30. |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
巴佛洛霉素A1 的 CAS 号是多少？
巴佛洛霉素A1 的 CAS 号是 88899-55-2。
巴佛洛霉素A1 的分子式和分子量是什么？
巴佛洛霉素A1 的分子式为 C35H58O9，分子量为 622.830 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “巴佛洛霉素A1 (CAS 88899-55-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-9086-3（访问日期：2026-10-25）。
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