粘菌霉素A

别名 / 同义词: 化合物 VERRUCARIN A、疣孢菌素、疣孢菌素A

粘菌霉素A（CAS 3148-09-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H32O9，分子量为 488.52700 g/mol。又称化合物 VERRUCARIN A、疣孢菌素、疣孢菌素A。主要理化性质包括熔点 >360ºC、沸点 747.4ºC at 760mmHg、密度 1.32g/cm3、闪点 250.2ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括H300、H310、吸入致命。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 3148-09-2
晶世纪编号: J-89615-9
分子式: C₂₆H₃₂O₉
分子量: 488.52700 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	>360ºC
沸点	747.4ºC at 760mmHg
密度	1.32g/cm3
闪点	250.2ºC
精确质量	488.20500
其他信息	120.89000
LogP	1.78050
外观性状	固体
折射率	1.584
储存条件	2-8°C，密封，干燥

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

H300
H310
吸入致命

活性 / 生物活性

描述	Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素,来源于Myrothecium verrucaria,是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长,激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化,降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症
体外研究	疣甲素(0-0.6μM/ml；24-48小时)-诱导MCF-7细胞的时间和剂量依赖性生长抑制[1]。疣甲素增加活性氧(ROS)水平,导致线粒体膜电位(Δψm)丢失,导致Bax/Bcl-2比值增加、细胞色素c释放、caspase活化、PARP降解和细胞凋亡[1]。细胞活力测定[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：0-0.6μM/ml孵育时间：24小时和48小时结果：MCF-7细胞生长受到明显抑制,24小时和48小时的IC50s分别为0.41和0.29μM/ml。
参考文献	[1]. Palanivel K, et al. Verrucarin A alters cell-cycle regulatory proteins and induces apoptosis through reactive oxygen species-dependent p38MAPK activation in the human breast cancer cell line MCF-7. Tumour Biol. 2014;35(10):10159-10167. [2]. Palanivel K, et al. Verrucarin A, a protein synthesis inhibitor, induces growth inhibition and apoptosis in breast cancer cell lines MDA-MB-231 and T47D. Biotechnol Lett. 2013;35(9):1395-1403.

毒性与生态

Muconomycin A毒性英文版

常见问题

粘菌霉素A 的 CAS 号是多少？

粘菌霉素A 的 CAS 号是 3148-09-2。

粘菌霉素A 的分子式和分子量是什么？

粘菌霉素A 的分子式为 C26H32O9，分子量为 488.52700 g/mol。

粘菌霉素A 有安全危害吗？

粘菌霉素A 的 GHS 信号词为危险，危害声明包括 H300；H310；吸入致命。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “粘菌霉素A (CAS 3148-09-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-89615-9（访问日期：2026-10-25）。

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