多虑平
别名 / 同义词: 多塞平、3-(二苯并[b,e]氧杂卓-11(6H)-亚基)-N,N-二甲基丙-1-胺、3-(二苯并[b,e]噁庚-11(6H)-亚基)-N,N-二甲基丙-1-胺、凯舒
多虑平（CAS 1668-19-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H21NO，分子量为 279.37600 g/mol。主要理化性质包括熔点 187-189ºC、沸点 413.3ºC at 760 mmHg、密度 1.122 g/cm3、闪点 121.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1668-19-5
- 晶世纪编号
- J-49742-7
- 分子式
- C19H21NO
- 英文名
- Doxepin
- 分子量
- 279.37600 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 187-189ºC |
|---|---|
| 沸点 | 413.3ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.122 g/cm3 |
| 闪点 | 121.3ºC |
| 精确质量 | 279.16200 |
| PSA | 12.47000 |
| LogP | 3.96240 |
| 外观性状 | 白色结晶固体 |
| 蒸汽压 | 4.87E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5000 (estimate) |
| 储存条件 | Store at RT |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3 2、 氢键供体数量：0 3、 氢键受体数量：2 4、 可旋转化学键数量：3 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：12.5 6、 重原子数量：21 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：363 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：1 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：油状液体。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：187-189 5. 沸点（ºC,常压）：260-270 6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定 7. 折射率： 未确定 8. 闪点（ºC）： 未确定 9. 比旋光度（º）： 未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）： 未确定 15. 临界压力（KPa）： 未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 多塞平作为三环类抗抑郁药,可抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。多塞平对特应性皮炎、慢性荨麻疹有治疗作用,可改善认知过程,保护中枢神经系统。多塞平也被认为是对抗氧化应激的保护因子[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT 研究领域 >> 神经疾病 |
| 体外研究 | 多塞平的保护作用与通过PI3K/AKT/mTOR信号通路增强PSD-95和突触蛋白1表达有关[4]。Western Blot分析[4]细胞系：SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞系浓度：10ng/mL孵育时间：2h结果：提高了SH-SY5 Y细胞中PSD-95、突触蛋白1和p-AKT的蛋白表达水平,降低了SH-SY5Y细胞中p-mTOR的蛋白表达。 |
| 体内研究 | 多塞平(每天一次腹腔注射1mg/kg和5mg/kg多塞平,持续21天)可保护大鼠免受aβ1-42诱导的记忆损伤[4]。动物模型：SD雄性大鼠[4]剂量：1,5mg/kg给药：多塞平(腹腔注射1mg/kg和5mg/kg多塞平,每日一次,共21天)结果：1 mg/kg多塞平治疗后,改善海马和颞叶中PSD-95和突触蛋白1的蛋白表达水平,降低海马和颞叶中p-AKT的蛋白表达。 |
| 参考文献 | [1]. AnnemiekVermeeren, et al. Effects of the use of hypnotics on cognition. Progress in brain research vol. 190 (2011): 89-103. [2]. G Hajak, et al. Doxepin in the treatment of primary insomnia: a placebo-controlled, double-blind, polysomnographic study. The Journal of clinical psychiatry vol. 62,6 (2001): 453-63. [3]. Mahsa Gharzi, et al. Effects of different doses of doxepin on passive avoidance learning in rats. Advanced biomedical research vol. 2 66. 30 Jul. 2013. [4]. Jimei Bu, et al. Mechanism underlying the effects of doxepin on β-amyloid -induced memory impairment in rats. Iran J Basic Med Sci. 2017 Sep;20(9):1044-1049. |
毒性与生态
多虑平毒理学数据:
急性毒性：小鼠口经LD50： 147mg/kg；小鼠腹经LD50：182mg/kg；小鼠静脉LD50：16mg/kg
制备 / 合成方法
三苯膦和1，3-二溴丙烷反应制得3-溴丙基溴化三苯膦，继续与无水二甲胺反应，得到3-二甲氨基丙基溴化苯三膦氢酸盐，再与6，11-二氢二苯并[b，e]噁庚-11-酮反应，得到多虑平。中间体6，11-二氢二苯并[b，e]噁庚-11-酮的合成方法可参见Belg.pat，641498
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2932999099 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
多虑平 的 CAS 号是多少？
多虑平 的 CAS 号是 1668-19-5。
多虑平 的分子式和分子量是什么？
多虑平 的分子式为 C19H21NO，分子量为 279.37600 g/mol。
多虑平 的上游和下游产品有哪些？
多虑平 的上游产品: 二甲胺、盐酸多塞平。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “多虑平 (CAS 1668-19-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-49742-7（访问日期：2026-11-09）。
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