非诺多泮
别名 / 同义词: 芬洛多潘、6-氯-2,3,4,5-四氢-1-(4-羟苯基)-1H-3-苯并氮杂卓-7,8-二醇、6-氯-2,3,4,5-四氢1-(4-羟基苯基)-1H-3-苯并氮杂卓-7,8-二醇
- CAS号
- 67227-56-9
- 晶世纪编号
- J-49193-6
- 分子式
- C16H16ClNO3
- 分子量
- 305.756 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 522.6±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.4±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 269.9±30.1 °C |
| 精确质量 | 305.081879 |
| PSA | 72.72000 |
| LogP | 1.72 |
| 外观性状 | off-white |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.656 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | DMSO: >12 mg/mL |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：81.37 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：221.4 3、 等张比容（90.2K）：620.6 4、 表面张力（dyne/cm）：61.6 5、 极化率（10-24cm3）：32.25 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:202 6.拓扑分子极性表面积72.7 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:348 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Fenoldopam(SKF 82526)是D1受体部分激动剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 参考文献 | [1]. Grenader, A. and D.P. Healy, Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther, 1991. 258(1): p. 193-8. [2]. Nichols, A.J., R.R. Ruffolo, Jr., and D.P. Brooks, The pharmacology of fenoldopam. Am J Hypertens, 1990. 3(6 Pt 2): p. 116S-119S. |
制备 / 合成方法
异香草醛(I)先氯化，再甲基化得到2-氯-3，4-二甲氧基苯甲醛(Ⅲ)。(Ⅲ)和硝基甲烷缩合，生成物还原得到2-氯-3，4-二甲氧基苯乙胺(V)。13g化合物(V)和13g对甲氧基苯环氧乙烷在110℃反应4h，得到1.9g化合物(Ⅵ)。1.7g化合物(Ⅵ)在25ml 48%氢溴酸中，在135-140℃反应3h，得到1.2g非诺多泮。
常见问题
非诺多泮 的 CAS 号是多少？
67227-56-9
非诺多泮 的分子式和分子量是什么？
C16H16ClNO3，分子量 305.756 g/mol
非诺多泮 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺、2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙腈、6-氯-2,3,4,5-四氢-...；下游产品: 6-氯-2,3,4,5-四氢-...
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21