坦螺旋霉素
别名 / 同义词: 17-去甲氧基-17-烯丙基氨基格尔德霉素、17-烯丙基氨基格尔德霉素、17-烯丙氨基-17-脱甲氧基格尔德霉素、格尔德霉素(17-AAG)、烯丙基氨基格尔德霉素、17-AAG、坦螺旋霉素(17-AAG)
坦螺旋霉素（CAS 75747-14-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H43N3O8，分子量为 585.688 g/mol。又称 17-去甲氧基-17-烯丙基氨基格尔德霉素、17-烯丙基氨基格尔德霉素、17-烯丙氨基-17-脱甲氧基格尔德霉素。主要理化性质包括熔点 201-203ºC、沸点 797.8±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 436.3±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 75747-14-7
- 晶世纪编号
- J-48439-8
- 分子式
- C31H43N3O8
- 分子量
- 585.688 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 201-203ºC |
|---|---|
| 沸点 | 797.8±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 436.3±32.9 °C |
| 精确质量 | 585.304993 |
| 其他信息 | 166.28000 |
| LogP | 2.68 |
| 外观性状 | 暗紫色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±6.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.566 |
| 储存条件 | 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。-20 ºC保存。 |
| 稳定性 | 指定条件下稳定，远离氧化物。 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.6 2、 氢键供体数量：4 3、 氢键受体数量：9 4、 可旋转化学键数量：7 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：166 6、 重原子数量：42 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：1210 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：固体。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：201-203 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于甲醇，DMSO。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 17-AAG是有效的 HSP90 抑制剂,IC50 为5 nM,对肿瘤细胞HSP90的结合亲比正常细胞高100倍。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HSP 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HSP 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | HSP90:5 nM (IC50) Mitophagy Autophagy |
| 体外研究 | 17-AAG引起HER2,Akt以及前列腺癌细胞的突变体和野生型AR以及视网膜母细胞瘤依赖性G1生长停滞的降解。 17-AAG抑制前列腺癌细胞系,IC50范围为25-45 nM(LNCaP,25 nM; LAPC-4,40 nM; DU-145,45 nM;和PC-3,25 nM)[1]。 17-AAG(10nM)和曲妥珠单抗的组合诱导更有效的ErbB2降解。 17-AAG(0.1-1μM)诱导过表达ErbB2的乳腺癌细胞几乎完全丧失ErbB2 [2]。 17-AAG抑制细胞生长,诱导CCA细胞G2/M细胞周期阻滞和凋亡,同时下调Bcl-2,Survivin和Cyclin B1,并上调切割的PARP [3]。 |
| 体内研究 | 17-AAG(25-200mg/kg,ip)引起前列腺癌异种移植物中AR,HER2和Akt表达的剂量依赖性下降。在足以诱导AR,HER2和Akt降解的剂量下进行17-AAG处理导致雄激素依赖性和非依赖性前列腺癌异种移植物生长的剂量依赖性抑制而没有毒性[1]。含有紫杉醇(60mg/kg)和雷帕霉素(30mg/kg)的17-AAG(60mg/kg)抑制A549和MDA-MB-231肿瘤生长比含有紫杉醇的胶束更有效并且在MDA-中实现肿瘤治愈。尾静脉注射MB-231荷瘤动物[4]。 |
| 细胞实验 | 对于Alamar Blue增殖测定，将2-4×103个细胞接种在96孔板中。稍后（48小时），用17-AAG处理细胞96小时或用0.01％DMSO作为对照。在第4天，如其他地方所述进行Alamar Blue活力测定。 IC50和IC90s分别计算为抑制细胞生长50和90％所需的17-AAG剂量。如前所述用Becton Dickinson荧光激活细胞分选仪测定细胞周期分布，并通过Cell Cycle Multicycle系统分析。 |
| 动物实验 | 将17-AAG溶解在EPL载体中。为了帮助确定最佳剂量和方案，通过腹膜内注射25-200mg / kg的17-AAG，每周5天，或通过单独的EPL载体，治疗带有非肿瘤的小鼠。从每组中取出血清样品，并在治疗的第5,10和15天汇集相等的体积用于血清化学和肝功能分析。在处死时，收集血浆样品用于全血细胞计数。对所有小鼠进行大体尸检，并对1只动物/组进行完整的尸检，包括组织病理学检查。 |
| 参考文献 | [1]. Solit DB, et al. 17-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin induces the degradation of androgen receptor and HER-2/neu and inhibits the growth of prostate cancer xenografts.Clin Cancer Res, 2002, 8(5), 986-993. [2]. Raja, Srikumar M., et al. A combination of Trastuzumab and 17-AAG induces enhanced ubiquitinylation and lysosomal pathway-dependent ErbB2 degradation and cytotoxicity in ErbB2-overexpressing breast cancer cells. Cancer Biology & Therapy (2008), 7(10), 163 [3]. Zhang J, et al. The heat shock protein 90 inhibitor 17-AAG suppresses growth and induces apoptosis in human cholangiocarcinoma cells.Clin Exp Med. 2012 Sep 7. [4]. Newman B, et al. HSP90 Inhibitor 17-AAG Selectively Eradicates Lymphoma Stem Cells.Cancer Res. 2012 Sep 1;72(17):4551-61. Epub 2012 Jun 29. [5]. Kamal A, et al. A high-affinity conformation of Hsp90 confers tumour selectivity on Hsp90 inhibitors. Nature. 2003 Sep 25;425(6956):407-10. |
毒性与生态
坦螺旋霉素生态学数据:
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
常见问题
坦螺旋霉素 的 CAS 号是多少？
坦螺旋霉素 的 CAS 号是 75747-14-7。
坦螺旋霉素 的分子式和分子量是什么？
坦螺旋霉素 的分子式为 C31H43N3O8，分子量为 585.688 g/mol。
坦螺旋霉素 的上游和下游产品有哪些？
坦螺旋霉素 的上游产品: 格尔德霉素；下游产品: 瑞他霉素。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “坦螺旋霉素 (CAS 75747-14-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-48439-8（访问日期：2026-10-26）。
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