舒马曲坦

别名 / 同义词: 磺马曲坦、3-[2-(二甲氨基)乙基]-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺、3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基-1H-吲哚-5-甲基磺酰胺、舒马坦、舒马曲坦碱、舒马曲坦(游离碱)

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基础理化性质

Melting Point	169-171°C
Boiling Point	497.7±55.0 °C at 760 mmHg
Density	1.2±0.1 g/cm3
Flash Point	254.8±31.5 °C
精确质量	295.135437
PSA	73.58000
LogP	0.67
外观性状	白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压	0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率	1.610
储存条件	2-8°C
水溶解性	21.4 mg/mL
分子结构	1、摩尔折射率：82.35 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：237.6 3、等张比容（90.2K）：640.3 4、表面张力（dyne/cm）：52.7 5、极化率（10-24cm3）：32.64
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积73.6 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:405 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1.性状：白色结晶性粉末。 2.熔点：169～171℃。 3.溶解度：易溶于水。

描述	舒马曲普坦(GR 43175游离碱)是一种口服活性5-HT1受体激动剂,5-HT1D、5-HT1B和5-HT1A受体的Kis分别为17 nM、27 nM和100 nM。舒马曲普坦可用于偏头痛研究[1][2]。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点	5-HT1A Receptor:100 nM (Ki) 5-HT1B Receptor:27 nM (Ki) 5-HT1D Receptor:17 nM (Ki)
参考文献	[1]. S J Peroutka, et al. Sumatriptan (GR 43175) interacts selectively with 5-HT1B and 5-HT1D binding sites. Eur J Pharmacol. 1989 Apr 12;163(1):133-6. [2]. K L Dechant, et al. Sumatriptan. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in the acute treatment of migraine and cluster headache. Drugs. 1992 May;43(5):776-98.

下列腈化物在二甲胺的甲醇溶液中，10%钯-炭催化下，室温氢化24h，得舒马普坦。

海关编码	29280090

舒马曲坦的 CAS 号是多少？

103628-46-2

舒马曲坦的分子式和分子量是什么？

C14H21N3O2S，分子量 295.400 g/mol

舒马曲坦的上游和下游产品有哪些？

上游产品: 4-(二甲氨基)丁醛缩二甲醇、4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺、色胺；下游产品: 舒马普坦N-氧化物、琥珀酸舒马普坦

数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21