吡唑醚菌酯

别名 / 同义词: 百克敏、唑菌胺酯、N-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯、{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]苯基}甲氧基氨基甲酸甲酯、吡唑醚菌酯 (CIPAC)、唑菌胺酯/百克敏、唑菌胺酯/吡唑醚菌酯/百克敏

吡唑醚菌酯（CAS 175013-18-0）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H18ClN3O4，分子量为 387.817 g/mol。主要理化性质包括熔点 63.7-65.2°、沸点 501.1±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 256.8±32.9 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括造成皮肤刺激、吸入会中毒、对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 175013-18-0
晶世纪编号: J-45358-5
分子式: C₁₉H₁₈ClN₃O₄
英文名: Pyraclostrobin
分子量: 387.817 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	63.7-65.2°
沸点	501.1±60.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	256.8±32.9 °C
精确质量	387.098572
PSA	65.82000
LogP	4.25
蒸汽压	0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率	1.592
储存条件	制剂常温贮存：20~C时2年稳定。
稳定性	稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期0．06d(1．44h)
分子结构	1、摩尔折射率：102.67 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：303.4 3、等张比容（90.2K）：788.5 4、表面张力（dyne/cm）：45.6 5、极化率（10-24cm3）：40.70
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积65.8 7.重原子数量:27 8.表面电荷:0 9.复杂度:476 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1.性状：吡唑醚菌酯纯品外观为浅米色无味结晶体。 2.熔点（℃）：63．7-65．2 3.蒸气压（20- 25℃）：2．6×10—8pa 4.溶解度(20℃，g／100mL)：水(蒸馏水)0．000 19，正庚烷0．37，甲醇10，乙腈≥50，甲苯、二氯甲烷≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65．正辛醇2．4， DMF>43；正辛醇／水分配系数：logPow4．18(pH6．5)；原药含量I>95％。制剂有效成分含量为250g／L(23．6％WAV)．外观为暗黄色．有萘味液体。

GHS 安全数据与合规

急性毒性 / 环境危害警示词：危险

造成皮肤刺激
吸入会中毒
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

活性 / 生物活性

描述	Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide),可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。
相关类别	研究领域 >> 感染信号通路 >> 抗感染 >> 真菌研究领域 >> 代谢疾病信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
参考文献	[1]. Anthony L Luz,et al. The High-Production Volume Fungicide Pyraclostrobin Induces Triglyceride Accumulation Associated With Mitochondrial Dysfunction, and Promotes Adipocyte Differentiation Independent of PPARγ Activation, in 3T3-L1 Cells. 2018 Jan 15;393:150-159. [2]. Alexander H Tuttle, et al.Choice of Vehicle Affects Pyraclostrobin Toxicity in Mice.Chemosphere. 2019 Mar;218:501-506.

毒性与生态

吡唑醚菌酯毒理学数据:

毒性：吡唑醚菌酯原药大鼠急性经口LDso>5 000mg／kg．急性经皮LDso>2 000mg／kg．急性吸入LCso (4h) >0.3lmg／L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性：大鼠3个月亚慢性喂饲试验最大无作用剂量：雄性大鼠为9．2mg／kg／d，雌性大鼠为12．9mg／kg／d；三项致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、生殖细胞染色体畸变试验均为阴性．未见致突变作用：大鼠致畸试验未见致畸性：大鼠2年慢性喂饲试验最大无作用剂量：雄性大鼠为3．4mg／ kg／d，雌性大鼠为4．6mg／kg／d；大鼠、小鼠致癌试验结果未见致癌性。25％吡唑醚菌酯乳油大鼠急性经口LDso：雄性为500mg／kg。雌性为260mg／kg．急性经皮LD₅₀>4 000mg／ kg，急性吸入LC₅₀>3．5lmg／kg；对兔眼睛和皮肤均有刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。吡唑醚菌酯原药和25％乳油均属中等毒。

吡唑醚菌酯生态学数据:

环境生物安全性评价：吡唑醚菌酯乳油对鱼LCso(96h)：虹鳟鱼0．01mg／L，蓝鳃太阳鱼0．031 6mg，L，鲤鱼0．031 6mg／L；水蚤LCso(48h)15．71μg／L；北美鹌鹑LDso>2 000mg／kg，野鸭LDso>5 000mg/kg：蜜蜂LDso(48h)：经口>73．105μg／蜜蜂，接触>>1001xμg／只蜂；蚯蚓 LCso 565．9mg／kg干土。该制剂对鱼剧毒。对鸟、蜜蜂、蚯蚓低毒。在产品标签上注明药械不得在池塘等水源和水体中洗涤．施药残液不得倒入水源和水体中。

吡唑醚菌酯毒性英文版

制备 / 合成方法

生产方法：采用对氯苯肼和邻硝基甲苯为起始原料，经溴化、环合、氧化、缩合、还原、酯化、甲基化等七步反应，合成了吡唑醚菌酯。以对氯苯肼计，总收率>48％，产品纯度>95％。

常见问题