炔诺酮
别名 / 同义词: 17α-乙炔基-17β-羟基-19-去甲-4-雄甾烯-3-酮、17α-乙炔基-19-去甲睾酮、19-去甲-17α-乙炔基-4-雄甾烯-17β-醇-3-酮、19-诺塞睾甾酮、19-去甲基雄烯二醇、去甲基脱氢羟孕酮、降雄甾炔酮、妇康
炔诺酮（CAS 68-22-4）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C20H26O2，分子量为 298.419 g/mol。主要理化性质包括熔点 205-206 °C(lit.)、沸点 447.0±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 190.5±21.3 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括怀疑致癌。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 68-22-4
- 晶世纪编号
- J-4497-4
- 分子式
- C20H26O2
- 英文名
- Norethindrone
- 分子量
- 298.419 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 205-206 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 447.0±45.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 190.5±21.3 °C |
| 精确质量 | 298.193268 |
| PSA | 37.30000 |
| LogP | 3.38 |
| 外观性状 | 灰白色至淡黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.577 |
| 储存条件 | 本品应密封于阴凉干燥处避光保存。 |
| 稳定性 | 具有黄体酮样的孕激素，作用较炔孕酮强4倍，且抑制排卵作用较黄体酮强，还有弱的雄激素和雌激素活性。 |
| 水溶解性 | chloroform: ≥50 mg/mL, clear, colorless |
| 更多 | 1. 性状：白色结晶粉末。无臭微苦 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：205-206 (lit.) 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（ºC）：不确定 9. 比旋光度（º）：-31.7（氯仿中） 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，略溶于丙酮，溶于氯仿 |
GHS 安全数据与合规
- 怀疑致癌
活性 / 生物活性
| 描述 | Norethindrone 是FDA批准用于治疗子宫内膜异位症,由异常激素水平引起的子宫出血症和继发性闭经的女性孕激素。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 孕激素受体 研究领域 >> 内分泌 |
| 靶点 | Progesterone Receptor[1] |
| 体内研究 | 醋酸炔诺酮是治疗症状性子宫内膜异位症的一种经济有效的替代品,副作用相对较轻。接受醋酸炔诺酮治疗的受试者获得痛经和非周期性骨盆疼痛缓解[1]。单用醋酸炔诺酮是治疗子宫内膜异位症所有阶段疼痛和出血的一种耐受性好、有效的选择。醋酸炔诺酮治疗后的出血评分与之前的激素治疗方案无关,所有患者的醋酸炔诺酮治疗后的疼痛评分都有所改善,但之前处方的促性腺激素释放激素激动剂加上补充组除外[2]。醋酸炔诺酮对实验动物的急性毒性较低,与人类的毒性缺乏一致。将醋酸炔诺酮以人类剂量的几倍单独给药于啮齿动物不会导致与治疗相关的死亡率、血液学改变、行为改变或器官病理学改变[3]。给药醋酸炔诺酮可显著且成比例地降低高碳水化合物饮食大鼠密度<1.006的血浆脂蛋白中甘油三酯、胆固醇和磷脂的浓度。醋酸炔诺酮(0.1 mM)也显著抑制了棕榈酸盐和甘油在喂养大鼠肝细胞甘油三酯中的结合[4]。 |
| 动物实验 | 大鼠：雌性Sprague-Dawley大鼠（200-210 g），其中6只作为对照，分别关在上午9:00至晚上9:00照明的动物室中。接受醋酸炔诺酮的7只大鼠中的每只均饲喂35μg/天，持续2周。水和高碳水化合物的大鼠食物可以随意饮用[4]。 |
| 参考文献 | [1]. Muneyyirci-Delale O, et al. Effect of norethindrone acetate in the treatment of symptomatic endometriosis. Int J Fertil Womens Med. 1998 Jan-Feb;43(1):24-7. [2]. Kaser DJ, et al. Use of norethindrone acetate alone for postoperative suppression of endometriosis symptoms. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2012 Apr;25(2):105-8. [3]. Maier WE, et al. Pharmacology and toxicology of ethinyl estradiol and norethindrone acetate in experimental animals. Regul Toxicol Pharmacol. 2001 Aug;34(1):53-61. [4]. Cheng DC, et al. Norethindrone acetate inhibition of triglyceride synthesis and release by rat hepatocytes. Atherosclerosis. 1983 Jan;46(1):41-8. |
毒性与生态
制备 / 合成方法
1.可由醋酸妊娠烯醇酮合成
2.制法：
于装有蒸馏装置的反应瓶中，加入氢氧化钾15g，甲苯120mL，异丁醇200mL，通入氮气，加热共沸脱水，直至将水脱尽。加入100mL四氢呋喃，控制30℃左右通入乙炔气体，25℃保温反应6h(乙炔吸收体积200倍)。冷却至0℃，继续通乙炔100倍。加入4-雄甾烯-19-去甲基-3,17-二酮(2)10g（0.037mol）溶于60mL四氢呋喃的溶液，于5℃以下反应12h，同时不断通入乙炔气体。反应结束后，以30%的硫酸中和至PH1～2，控制反温度不超过40℃。减压蒸出四氢呋喃至固体析出时，进行水蒸汽蒸馏，以除去甲苯。冷却至25℃以下，抽滤，滤饼用水洗涤至中性，干燥，得粗品炔诺酮(1)。粗品用1.5倍95%的乙醇洗涤一次，1倍70%的乙醇洗涤一次，再用15倍的95%的乙醇重结晶，活性炭脱色。过滤，滤液回收乙醇，冷却、析晶，过滤、干燥，得精品炔诺酮(1),mp201～208℃,收率93%。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2937290090 |
|---|
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
炔诺酮 的 CAS 号是多少？
炔诺酮 的 CAS 号是 68-22-4。
炔诺酮 的分子式和分子量是什么？
炔诺酮 的分子式为 C20H26O2，分子量为 298.419 g/mol。
炔诺酮 有安全危害吗？
炔诺酮 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 怀疑致癌。
炔诺酮 的上游和下游产品有哪些？
炔诺酮 的上游产品: 异炔诺酮、诺龙、甲基双酮；下游产品: 利奈孕醇、诺乙雄龙、炔雌醇。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “炔诺酮 (CAS 68-22-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-4497-4（访问日期：2026-11-06）。
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