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西酞普兰

别名 / 同义词: 氰酞氟苯胺、依地普仑、1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈、1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈、1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈

CAS号
59729-33-8
晶世纪编号
J-44337-1
分子式
C20H21FN2O
分子量
324.392 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point180 - 187ºC
Boiling Point428.3±45.0 °C at 760 mmHg
Density1.2±0.1 g/cm3
Flash Point212.8±28.7 °C
精确质量324.163788
PSA36.26000
LogP2.51
外观性状白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率1.591
储存条件Store at RT
分子结构1、 摩尔折射率:92.13 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):272.6 3、 等张比容(90.2K):724.6 4、 表面张力(dyne/cm):49.8 5、 极化率(10-24cm3):36.52
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.2 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积36.3 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:466 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1.性状:油状物 2.沸点(ºC):175~181 3.熔点(ºC):182~183

活性 / 生物活性

描述西酞普兰是S(+)-对映体和R(-)对映体以及具有抑制作用的活性S(+)-对映体(艾司西酞普兰)的外消旋混合物。西酞普兰是一种抗抑郁药,通过有效和选择性地抑制5-羟色胺再摄取(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)[1][2]来增强5-羟色胺能神经传递。
相关类别研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
参考文献[1]. Carlsson B, et al. Enantioselective analysis of citalopram and escitalopram in postmortem blood together with genotyping for CYP2D6 and CYP2C19. J Anal Toxicol. 2009;33(2):65-76. [2]. Milne RJ, et al. Citalopram. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in depressive illness. Drugs. 1991;41(3):450-477.

毒性与生态

制备 / 合成方法

将氢化钠(溶于矿物油)通氮气情况下溶于二甲亚砜,得到亚磺酰甲基钠溶液。冷却,滴入1,(4-氟苯基)-1,3-二-氢-S-异苯并呋喃腈的二甲亚砜溶液,反应一定时间。加入3-二甲氨基丙基氯的二甲亚砜溶液。将反应液放入冰水,用乙醚提取。该乙醚提取液再用乙酸水溶液提取。乙酸水溶液提取液用氢氧化钠碱化后,再用乙醚提取。乙醚提取液经水洗、干燥、活性脱色、真空浓缩、蒸馏即得西酞普兰。


常见问题

西酞普兰 的 CAS 号是多少?

59729-33-8

西酞普兰 的分子式和分子量是什么?

C20H21FN2O,分子量 324.392 g/mol

西酞普兰 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 4-(4-(二甲基氨基)-1-...、1-(4-氟苯基)-1-(3-...、1-[3-(二甲基氨基)丙基]...;下游产品: 氢溴酸西酞普兰、艾司西酞普兰、(R)-西酞普兰

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21