丙环定
别名 / 同义词: 环苯咯丙醇、化合物 PROCYCLIDINE
丙环定（CAS 77-37-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H29NO，分子量为 287.44000 g/mol。又称 环苯咯丙醇、化合物 PROCYCLIDINE。主要理化性质包括熔点 85.5-86.5°、沸点 433.5ºC at 760 mmHg、密度 1.057 g/cm3、闪点 205.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 77-37-2
- 晶世纪编号
- J-43021-0
- 分子式
- C19H29NO
- 分子量
- 287.44000 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 85.5-86.5° |
|---|---|
| 沸点 | 433.5ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.057 g/cm3 |
| 闪点 | 205.7ºC |
| 精确质量 | 287.22500 |
| 其他信息 | 23.47000 |
| LogP | 3.87830 |
| 折射率 | 1.554 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:23.5 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:301 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 前环胺(三环醇；(±)-前环胺)是一种抗胆碱能药物,是一种毒蕈碱受体拮抗剂,也具有N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗剂的性质。前环胺可用于帕金森病和相关精神疾病的研究,如梭曼诱发的癫痫[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR |
| 体内研究 | 前环胺(皮下注射,0.3-6.0 mg/kg)与毒扁豆碱(PhS)联合使用以剂量依赖性方式增加感染梭曼的大鼠和豚鼠的保护作用,并可完全预防癫痫发作[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠、Dunkin-Hartley雄性豚鼠[1]剂量：0.3-6.0mg/kg给药：皮下注射；一次结果：增加保护,在0.3、1.0、3.0或6.0 mg/kg剂量下,分别导致大鼠1.92、2.24、3.95和5.07倍,豚鼠3.00、3.25、4.50和4.70倍。保护大脑的神经完整性,防止梭曼导致的海马、皮质、杏仁核和丘脑的严重脑损伤。 |
| 参考文献 | [1]. Yun-Bae Kim, et al. Effects of combinational prophylactics composed of physostigmine and procyclidine on soman-induced lethality, seizures and brain injuries. Environ Toxicol Pharmacol. 2002 Jan;11(1):15-21. [2]. Ulrich Ettinger, et al. Effects of procyclidine on eye movements in schizophrenia. Neuropsychopharmacology. 2003 Dec;28(12):2199-208. |
毒性与生态
常见问题
丙环定 的 CAS 号是多少？
丙环定 的 CAS 号是 77-37-2。
丙环定 的分子式和分子量是什么？
丙环定 的分子式为 C19H29NO，分子量为 287.44000 g/mol。
丙环定 的上游和下游产品有哪些？
丙环定 的上游产品: 3-吡咯烷-1-基丙酸乙酯、1-苯基-3-吡咯烷基-1-氨基酮、环己基溴化镁。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “丙环定 (CAS 77-37-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-43021-0（访问日期：2026-10-27）。
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