吡柔比星
别名 / 同义词: 吡喃阿霉素
吡柔比星（CAS 72496-41-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C32H37NO12，分子量为 627.636 g/mol。又称 吡喃阿霉素。主要理化性质包括熔点 188-192ºC (dec.)、沸点 834.7±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 458.6±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 72496-41-4
- 晶世纪编号
- J-42090-5
- 分子式
- C32H37NO12
- 分子量
- 627.636 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 188-192ºC (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 834.7±65.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 458.6±34.3 °C |
| 精确质量 | 627.231567 |
| 其他信息 | 204.30000 |
| LogP | 3.85 |
| 外观性状 | 红色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.671 |
| 储存条件 | 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。2-8 ºC保存。 |
| 稳定性 | 远离氧化物。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：154.55 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：413.3 3、 等张比容（90.2K）：1247.4 4、 表面张力（dyne/cm）：82.9 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：61.27 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.7 2、 氢键供体数量：5 3、 氢键受体数量：13 4、 可旋转化学键数量：7 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：204 6、 重原子数量：45 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：1120 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：固体。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：188-192 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）： 未确定 15. 临界压力（KPa）： 未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于水和甲醇，微溶于乙醇、氯仿，不溶于正己烷和乙醚。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pirarubicin 是一种蒽环类抗生素,为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,可用于各种癌症尤其是固体肿瘤的治疗。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Topoisomerase II |
| 体外研究 | 吡柔比星是一种拓扑异构酶II抑制剂[1]。吡柔比星显示出对M5076和Ehrlich细胞的抑制活性,IC50分别为0.366和0.078μM。 Pirarubicin对M5076细胞的细胞毒性低于Ehrlich细胞,这是由于M5076细胞中拓扑异构酶II的表达低于Ehrlich细胞[2]。吡柔比星(2.5,5,10μg/ mL)在膀胱癌(T24,EJ,5637,J82和UM-UC-3)细胞中以剂量依赖性方式显着诱导自噬。此外,吡柔比星(5μg/ mL)通过抑制膀胱癌细胞中的mTOR/p70S6K/4E-BP1诱导细胞凋亡,并通过抑制自噬来增强这种作用[3]。 |
| 体内研究 | 与急性心脏毒性大鼠对照组相比,吡柔比星(18 mg/kg,iv)显着升高血清BNP,CK-MB,CTnT,LDH和MDA水平。在急性心脏毒性模型中,吡柔比星还可降低心率,抑制R波电压,延长QT间期[4]。 |
| 细胞实验 | MTS用于分析细胞存活。简而言之，将细胞以每孔2×103个细胞一式三份接种在96孔板中，并在生长培养基中培养。然后用不同浓度的吡柔比星（2.5μg/ mL，5μg/ mL，10μg/ mL）处理细胞24小时。加入MTS试剂（5mg / mL）并在37℃下孵育4小时。使用酶标仪在490nm处监测吸光度[3]。 |
| 动物实验 | 通过尾静脉注射单次剂量18mg / kg吡柔比星建立急性心脏毒性模型。将36只大鼠随机分成6组：正常对照，心脏损伤（THP）模型，右雷佐生（180 mg / kg），低剂量芦丁（25 mg / kg），中剂量芦丁（50 mg / kg）和高剂量芦丁（100毫克/千克）。在芦丁处理组中的大鼠通过管饲法施用不同剂量的芦丁和CMC-Na 7天，并通过尾静脉注射施用单剂量的18mg / kg吡柔比星。右雷佐生处理组中的大鼠通过管饲法接受羧甲基纤维素钠（CMC-Na）六天。然后通过腹膜内注射给大鼠施用40mg / kg右雷佐生，并且在第7天通过尾静脉注射施用18mg / kg吡柔比星.THP模型组中的大鼠通过管饲法接受CMC-Na七天，然后接着吡柔比星18mg在第7天通过尾静脉注射/ kg。正常对照组中的大鼠通过管饲法接受CMC-Na七天，然后在第7天通过尾静脉注射盐水[4]。 |
| 参考文献 | [1]. Takigawa N, et al. Cytotoxic effect of topoisomerase II inhibitors against adriamycin- and etoposide-resistant small cell lung cancer sublines. Gan To Kagaku Ryoho. 1993 May;20(7):929-35. [2]. Nagai K, et al. Relationships between the in vitro cytotoxicity and transport characteristics of pirarubicin and doxorubicin in M5076 ovarian sarcoma cells, and comparison with those in Ehrlich ascites carcinoma cells. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Mar;49(3):244-50. Epub 2002 Jan 8. [3]. Li K, et al. Pirarubicin induces an autophagic cytoprotective response through suppression of the mammalian target of rapamycin signaling pathway in human bladder cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2015 May 1;460(2):380-5. [4]. Wang YD, et al. Cardioprotective effects of rutin in rats exposed to pirarubicin toxicity. J Asian Nat Prod Res. 2017 Oct 27:1-13. |
毒性与生态
吡柔比星毒理学数据:
1 、急性毒性：小鼠（静脉）LD50： 27,800 μg/kg 小鼠（未报到）LD50：14mg/kg
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。
吡柔比星生态学数据:
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
制备 / 合成方法
由阿霉素和二氢吡喃合成的蒽环类抗肿瘤抗生素。
常见问题
吡柔比星 的 CAS 号是多少？
吡柔比星 的 CAS 号是 72496-41-4。
吡柔比星 的分子式和分子量是什么？
吡柔比星 的分子式为 C32H37NO12，分子量为 627.636 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “吡柔比星 (CAS 72496-41-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-42090-5（访问日期：2026-10-27）。
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