盐霉素
别名 / 同义词: 沙利霉素、优素精、球虫粉、沙里诺霉素、盐霉
盐霉素（CAS 53003-10-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C42H70O11，分子量为 751.00 g/mol。主要理化性质包括熔点 112.5-113.5 °C(lit.)、沸点 839.2±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 243.2±27.8 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括H300。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 53003-10-4
- 晶世纪编号
- J-40748-3
- 分子式
- C42H70O11
- 英文名
- Salinomycin
- 分子量
- 751.00 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 112.5-113.5 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 839.2±65.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 243.2±27.8 °C |
| PSA | 164.04000 |
| LogP | 6.10 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.547 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | Stable, but may be heat sensitive - keep cool. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| 更多 | 1.性状：白色或淡黄色结晶性粉末 2.熔点（ºC）：140~142 3.溶解性：易溶于丙酮、三氯甲烷、苯、乙酸、乙醚和甲醇，几乎不溶于水。 |
GHS 安全数据与合规
急性毒性警示词： 危险
- H300
活性 / 生物活性
| 描述 | Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> β-catenin 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Wnt信号 天然产物 >> 其他 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 163 nM (Wnt1-stimulated reporter)[1] |
| 体外研究 | 沙利霉素是Wnt信号级联的有效抑制剂。用盐霉素孵育恶性淋巴细胞在48小时内诱导细胞凋亡,平均IC50为230nM。沙利霉素也是一种抗生素钾离子载体,最近有报道称其作为选择性乳腺癌干细胞抑制剂[1]。沙利霉素是一种新型有效的抗癌药物,可抑制SW620细胞和Cisp抗性SW620细胞,IC50分别为1.54±0.23μM和0.32±0.05μM。发现沙利霉素具有杀死癌症干细胞(CSC)和治疗抗性癌细胞的能力。在连续用盐霉素处理48小时后,在显微镜下观察凋亡细胞,并在一个视野中随机计数至少100个细胞。在Hispchst33342染色的凋亡细胞的数量在Cisp抗性SW620细胞(20.20±3.72)中显着高于SW620细胞(9.40±2.07)/ 100个细胞(p <0.05)。用盐霉素处理48小时后,流式细胞术分析用于检测SW620细胞和Cisp抗性SW620细胞中的细胞凋亡。 Cisp抗性SW620细胞的细胞凋亡率(37.82±3.63％)显着高于SW620细胞(16.78±2.56％)(p <0.05)[2]。 |
| 体内研究 | 在施用4mg/kg沙利霉素(Sal),8mg/kg沙利霉素和10uL/g盐水6周后,处死小鼠。与对照组相比,沙利霉素治疗组的肝肿瘤大小减少。肿瘤的平均直径从12.17mm减小至3.67mm(p <0.05),并且肿瘤的平均体积(V =长度×宽度2×0.5)从819mm 3减小至25.25mm 3(p <0.05)。接下来,收获肿瘤,然后进行HE染色,免疫组织化学和TUNEL测定,以评估沙利霉素的抗肿瘤活性。 HE染色显示肝癌组织结构：不同大小的细胞核,肝细胞结构被破坏。免疫组织化学显示沙利霉素处理后PCNA表达较低。 HE染色和TUNEL测定表明,沙利霉素处理组的凋亡率高于对照组。此外,免疫组织化学显示在沙利霉素处理后Bax/Bcl-2比率增加。与对照组相比,沙利霉素处理组中β-连环蛋白的蛋白表达降低[3]。沙利霉素是一种单链羧酸聚醚型抗生素,由白色链霉菌发酵而成,具有特定的环状结构,可与病原微生物和球虫的胞外阳离子,特别是K +,Na +,Rb +形成复合物。改变细胞内和细胞外离子浓度[4]。 |
| 细胞实验 | 对于SW620细胞或Cisp抗性SW620细胞中的顺铂或沙利霉素IC50分析，将细胞（1×10 4 /孔）在96孔板中培养，并用不同浓度的不同化学治疗剂（顺铂，沙利霉素）处理48小时。然后将20μL细胞计数试剂盒-8（CCK-8）加入96孔中的每一个中。在37℃温育4小时后，使用扫描读数器在450nm处检测光密度（OD）值。将细胞生长抑制率描述为细胞抑制曲线，并通过Xlfit 5.2软件评估IC 50参数（抑制50％细胞的浓度）。对于细胞增殖分析，SW620细胞或Cisp抗性SW620细胞（5×103 /孔）也接种于含有血清的培养基的96孔板中，并用顺铂（5μM，根据计算的顺铂IC50值）进行处理。 SW620细胞）0,12,24,48,72和96小时。然后将20μL细胞计数试剂盒-8加入96孔中的每一个中。在37℃温育4小时后，着色反应也在450nm处定量[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]使用裸鼠（nu / nu; 4-6周龄）。将HepG2细胞悬浮于100mL 1：1无血清DMEM和Matrigel中。用氯胺酮/甲苯噻嗪麻醉小鼠，在手术打开腹部后，将HepG2细胞接种到肝实质中，每3天监测小鼠35天。最后，将18只裸鼠分成三组，每天腹膜内注射6周：两个沙利霉素处理组（4mg / kg沙利霉素组，8mg / kg沙利霉素组）和对照组（盐水组）。大鼠[4]在实验中使用总共10只雄性大鼠。常规麻醉后，打开腹部。在重新悬浮不含血清DMEM和基质胶的高葡萄糖培养基后，将膀胱移行癌细胞系T24接种于大鼠膀胱实质中，然后缝合腹部。术后，将大鼠随机分为实验组和对照组，每组5只。术后实验组大鼠腹腔注射盐度霉素，剂量为8 mg / kg，对照组大鼠腹腔注射生理盐水。在药物管理期间进行密切观察。 15 d后，通过颈椎脱位处死大鼠，剥离完整的肿瘤组织，观察肿瘤的生长和转移情况。 |
| 参考文献 | [1]. Lu D, et al. Salinomycin inhibits Wnt signaling and selectively induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Aug 9;108(32):13253-7. [2]. Zhou J, et al. Salinomycin induces apoptosis in cisplatin-resistant colorectal cancer cells by accumulation of reactiveoxygen species. Toxicol Lett. 2013 Oct 24;222(2):139-45. [3]. Wang F, et al. Salinomycin Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and In Vivo. PLoS One. 2012; 7(12): e50638. [4]. Qu H, et al. Effect of salinomycin on metastasis and invasion of bladder cancer cell line T24. Asian Pac J Trop Med. 2015 Jul;8(7):578-82. |
毒性与生态
制备 / 合成方法
由白色链霉菌发酵生产。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2309901000 |
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常见问题
盐霉素 的 CAS 号是多少？
盐霉素 的 CAS 号是 53003-10-4。
盐霉素 的分子式和分子量是什么？
盐霉素 的分子式为 C42H70O11，分子量为 751.00 g/mol。
盐霉素 有安全危害吗？
盐霉素 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 H300。
盐霉素 的上游和下游产品有哪些？
盐霉素 的上游产品: 盐霉素钠。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐霉素 (CAS 53003-10-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-40748-3（访问日期：2026-11-06）。
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