伊曲康唑
别名 / 同义词: 依他康唑、斯皮仁诺、亚特那唑、4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮、4-[4-[4-[4-[[cis-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮
伊曲康唑（CAS 84625-61-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C35H38Cl2N8O4，分子量为 705.633 g/mol。又称 依他康唑、斯皮仁诺、亚特那唑。主要理化性质包括熔点 166°C、沸点 850.0±75.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 467.9±37.1 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、造成皮肤刺激、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 84625-61-6
- 晶世纪编号
- J-37943-6
- 分子式
- C35H38Cl2N8O4
- 分子量
- 705.633 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 166°C |
|---|---|
| 沸点 | 850.0±75.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 467.9±37.1 °C |
| 精确质量 | 704.239319 |
| 其他信息 | 104.70000 |
| LogP | 4.35 |
| 外观性状 | 灰白色结晶固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.678 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| 水溶解性 | chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：189.33 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：502.0 3、 等张比容（90.2K）：1372.7 4、 表面张力（dyne/cm）：55.9 5、 极化率（10-24cm3）：75.05 |
| 更多 | 1.性状：从甲苯中结晶 2.熔点（ºC）：166.2 3.溶解性：几乎不溶于水和稀酸溶液。 |
GHS 安全数据与合规
- 吞咽有害
- 造成皮肤刺激
- 造成严重眼刺激
- 可能造成呼吸道刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | Itraconazole是抗真菌剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 抗感染 >> 真菌 研究领域 >> 感染 |
| 参考文献 | [1]. Kim, J., et al., Itraconazole, a commonly used antifungal that inhibits Hedgehog pathway activity and cancer growth. Cancer Cell, 2010. 17(4): p. 388-99. [2]. Chong, C.R., et al., Inhibition of angiogenesis by the antifungal drug itraconazole. ACS Chem Biol, 2007. 2(4): p. 263-70. [3]. Shi, W., et al., Itraconazole side chain analogues: structure-activity relationship studies for inhibition of endothelial cell proliferation, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, and hedgehog signaling. J Med Chem, 2011. 54(20): p. 7363-74. [4]. Olkkola, K.T., J.T. Backman, and P.J. Neuvonen, Midazolam should be avoided in patients receiving the systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 1994. 55(5): p. 481-485. |
毒性与生态
伊曲康唑毒理学数据:
急性毒性LD50(14天)小鼠，大鼠，狗(mg/kg)：＞320，＞320，＞200口服。
制备 / 合成方法
从间二氯苯出发，经和酮康唑完全相似的反应可得到化合物(I)。化合物(Ⅰ)再和1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪缩合，接着水解脱去乙酰基，和对硝基氯苯缩合，氢化还原，氯甲酸酯酰化，然后和水合肼反应后再环合，烷基化得伊曲康唑。其中间体1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪可以哌嗪为原料，经下面的反应来制备。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
伊曲康唑 的 CAS 号是多少？
伊曲康唑 的 CAS 号是 84625-61-6。
伊曲康唑 的分子式和分子量是什么？
伊曲康唑 的分子式为 C35H38Cl2N8O4，分子量为 705.633 g/mol。
伊曲康唑 有安全危害吗？
伊曲康唑 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害；造成皮肤刺激；造成严重眼刺激。
伊曲康唑 的上游和下游产品有哪些？
伊曲康唑 的上游产品: 溴代仲丁烷。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “伊曲康唑 (CAS 84625-61-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-37943-6（访问日期：2026-10-27）。
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