氟吡汀
别名 / 同义词: N-[2-氨基-6-[(4-氟苯基)甲基氨基]吡啶-3-基]氨基甲酸乙酯、2-氨基-6-[(P-氟苄基)氨基]-3-吡啶氨基甲酸乙酯、氟必定、氟吡啶、氟必汀、氟吡丁胺杂质
氟吡汀（CAS 56995-20-1）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C15H17FN4O2，分子量为 304.31900 g/mol。主要理化性质包括熔点 115 - 116ºC、沸点 434.9ºC at 760mmHg、密度 1.35g/cm3、闪点 216.8ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 56995-20-1
- 晶世纪编号
- J-33718-2
- 分子式
- C15H17FN4O2
- 英文名
- Flupirtine
- 分子量
- 304.31900 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 115 - 116ºC |
|---|---|
| 沸点 | 434.9ºC at 760mmHg |
| 密度 | 1.35g/cm3 |
| 闪点 | 216.8ºC |
| 精确质量 | 304.13400 |
| PSA | 89.27000 |
| LogP | 3.71060 |
| 折射率 | 1.661 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 稳定性 | 5%乙醇溶液是无色的，但暴露在空气中20h后变成绿色。 盐酸氟吡汀(Flupirtine Hydrochloride)：C15 H17FN4O2.HCl。从水结晶，熔点214-215℃。 马来酸氟吡汀(Flupirtine Maleate)：C15H17FN4O2.C4H4O4。[75507-68-5]。从异丙醇得无色结晶，熔点175.5～176℃。为结晶体A和B的混合物；最好含60%-90%的A。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：83.32 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：225.2 3、 等张比容（90.2K）：628.6 4、 表面张力（dyne/cm）：60.6 5、 极化率（10-24cm3）：33.03 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.4 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积89.3 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:350 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.从异丙醇结晶，熔点115-116℃。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Flupirtine(D 9998)是神经元钾通道开放剂,同时还能拮抗NMDA受体。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR 信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 研究领域 >> 神经疾病 天然产物 >> 生物碱 |
| 参考文献 | [1]. Kornhuber J, et al. Flupirtine shows functional NMDA receptor antagonism by enhancing Mg2+ block via activation of voltageindependent potassium channels. Rapid communication. J Neural Transm. 1999;106(9-10):857-67. [2]. Klinger F, et al. Concomitant facilitation of GABAA receptors and KV7 channels by the non-opioid analgesic flupirtine. Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1631-42. [3]. Swedberg MD, et al. Pharmacological mechanisms of action of flupirtine: a novel, centrally acting, nonopioid analgesic evaluated by its discriminative effects in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Sep;246(3):1067-74. [4]. Wu SN, et al. Evidence for inhibitory effects of flupirtine, a centrally acting analgesic, on delayed rectifier k(+) currents in motor neuron-like cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:148403. [5]. Kolosov A, et al. Flupirtine enhances the anti-hyperalgesic effects of morphine in a rat model of prostate bone metastasis. Pain Med. 2012 Nov;13(11):1444-56. [6]. Michel MC, et al. Unexpected frequent hepatotoxicity of a prescription drug, flupirtine, marketed for about 30 years. Br J Clin Pharmacol. 2012 May;73(5):821-5. |
毒性与生态
氟吡汀毒理学数据:
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：617，1660口服。
制备 / 合成方法
2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶和对氟苄胺反应，生成的产物再还原、氯甲酸乙酯酰化，最后和马来酸在异丙醇中作用，得马来酸氟吡汀。
常见问题
氟吡汀 的 CAS 号是多少？
氟吡汀 的 CAS 号是 56995-20-1。
氟吡汀 的分子式和分子量是什么？
氟吡汀 的分子式为 C15H17FN4O2，分子量为 304.31900 g/mol。
氟吡汀 的上游和下游产品有哪些？
氟吡汀 的上游产品: 2,3-二氨基吡啶、1′,3′-二氢螺[环己烷-1...、N*6*-(4-氟-苄基)-吡...。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “氟吡汀 (CAS 56995-20-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-33718-2（访问日期：2026-11-06）。
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