酒石酸长春瑞滨
别名 / 同义词: 长春瑞宾双酒石酸盐、重酒石酸长春瑞滨、酒石酸长春瑞宾、长春瑞滨酒石酸酯(盐)、洒石酸长春瑞宾、有丝分裂抑制剂(HELA细胞增殖抑制剂)、酒石酸长春瑞滨 50NG
酒石酸长春瑞滨（CAS 125317-39-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C53H66N4O20，分子量为 1079.106 g/mol。又称 长春瑞宾双酒石酸盐、重酒石酸长春瑞滨、酒石酸长春瑞宾。主要理化性质包括熔点 181-183°C、密度 1.36g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 125317-39-7
- 晶世纪编号
- J-32789-9
- 分子式
- C53H66N4O20
- 分子量
- 1079.106 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 181-183°C |
|---|---|
| 密度 | 1.36g/cm3 |
| 精确质量 | 1078.427002 |
| 其他信息 | 363.99000 |
| LogP | 0.44920 |
| 外观性状 | 白色至灰白色结晶粉末 |
| 折射率 | 1.675 |
| 储存条件 | 密封、在2 ºC -8 ºC下保存 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 水溶解性 | H2O: 10 mg/mL |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：无可用的 7、单一同位素质量：1078.427041 Da 8、标称质量：1078 Da 9、平均质量：1079.1059 Da |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：10 3、 氢键受体数量：23 4、 可旋转化学键数量：16 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：364 7、 重原子数量：77 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：1820 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：11 12、不确定原子立构中心数量：1 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：3 |
| 更多 | 1. 性状：白色粉末 2. 密度（g/mL,20℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：181-183 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：水：10mg/ml |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白 信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白 研究领域 >> 癌症 |
| 体外研究 | 长春瑞滨(0.5-5nM)在浓度为1.25nM时抑制细胞增殖50％(IC50)。浓度为8 nM的长春瑞滨时,没有细胞处于后期[1]。长春瑞滨时间依赖性地诱导雄激素依赖性(AD)和非依赖性(AI)前列腺癌细胞系中的p53和p21WAFI/CIP1表达。长春瑞滨以浓度依赖性方式刺激报告基因[2]。 |
| 体内研究 | 长春瑞滨治疗后,第一次中性粒细胞过多发生在狗的第一次(4只狗),第二次(1)或第六次(1)长春瑞滨治疗后[3]。长春瑞滨在携带肿瘤的猫中每周耐受一次,MTD为11.5 mg/m2 [4]。 |
| 动物实验 | 根据该研究的定义，将VRL1在0.9％NaCl中稀释至1.5mg / mL的浓度，并在5分钟内进行IV。预期的治疗间隔为7天，最多4次治疗。在每周接受4次剂量后，猫有资格每2周继续接受VRL治疗。 |
| 参考文献 | [1]. Ngan VK, et al. Mechanism of mitotic block and inhibition of cell proliferation by the semisynthetic Vinca alkaloids vinorelbine and its newer derivative vinflunine. Mol Pharmacol. 2001 Jul;60(1):225-32. [2]. Liu XM, et al. Unique induction of p21(WAF1/CIP1)expression by vinorelbine in androgen-independent prostate cancer cells. Br J Cancer. 2003 Oct 20;89(8):1566-73. [3]. Poirier VJ, et al. Toxicity, dosage, and efficacy of vinorelbine (Navelbine) in dogs with spontaneous neoplasia. J Vet Intern Med. 2004 Jul-Aug;18(4):536-9. [4]. Pierro JA, et al. Phase I clinical trial of vinorelbine in tumor-bearing cats. J Vet Intern Med. 2013 Jul-Aug;27(4):943-8. |
毒性与生态
酒石酸长春瑞滨毒理学数据:
生殖毒性：受孕7-16天的大鼠静脉注射TDLo：2mg/kgSEX/DURATION；
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2942000000 |
|---|
常见问题
酒石酸长春瑞滨 的 CAS 号是多少？
酒石酸长春瑞滨 的 CAS 号是 125317-39-7。
酒石酸长春瑞滨 的分子式和分子量是什么？
酒石酸长春瑞滨 的分子式为 C53H66N4O20，分子量为 1079.106 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “酒石酸长春瑞滨 (CAS 125317-39-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-32789-9（访问日期：2026-10-25）。
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