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非那卡因

别名 / 同义词: 芬那卡因、菲那卡因、哈樂卡因

非那卡因(CAS 101-93-9)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H22N2O2,分子量为 298.37900 g/mol。又称 芬那卡因、菲那卡因、哈樂卡因。主要理化性质包括熔点 117°C、沸点 464.5ºC at 760mmHg、密度 1.04g/cm3、闪点 234.7ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
101-93-9
晶世纪编号
J-32351-4
分子式
C18H22N2O2
分子量
298.37900 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点117°C
沸点464.5ºC at 760mmHg
密度1.04g/cm3
闪点234.7ºC
精确质量298.16800
其他信息42.85000
LogP4.71900
蒸汽压8.29E-09mmHg at 25°C
折射率1.534
储存条件库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
稳定性可燃; 受热分解有毒氮氧化物烟雾,高毒
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.6 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积42.8 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:330 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

活性 / 生物活性

描述菲那卡因(Holocaine)是一种局部麻醉剂。菲那卡因抑制来自大脑和心脏的红细胞Ca2+-ATP酶和环核苷酸磷酸二酯酶的特异性钙调素依赖性刺激[1][2]。
相关类别信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE) 研究领域 >> 代谢疾病
体外研究菲那卡因抑制脑和心脏组织中红细胞Ca2+-ATP酶(EC 3.6.1.3)和环核苷酸磷酸二酯酶(EC 3.1.4.17)的特异性钙调素依赖性刺激[1]。菲那卡因(1μM-1 mM)可抑制胰腺葡萄糖诱导的胰岛素分泌[2]。

毒性与生态

非那卡因毒理学数据:

腹腔-豚鼠 LDL0: 50 毫克/公斤; 静脉-豚鼠 LDL0: 15 毫克/公斤

非那卡因毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码2925290090
中文概述2925290090 其他亚胺及其衍生物,以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

常见问题

非那卡因 的 CAS 号是多少?

非那卡因 的 CAS 号是 101-93-9。

非那卡因 的分子式和分子量是什么?

非那卡因 的分子式为 C18H22N2O2,分子量为 298.37900 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “非那卡因 (CAS 101-93-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-32351-4(访问日期:2026-10-26)。

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