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PACAP (1-27) (人、羊、大鼠)

别名 / 同义词: 垂体腺苷酸环化酶激活肽-27 (人、羊、大鼠)、人、羊、大鼠PACAP (1-27)肽、PACAP 1-27、PACAP-27 (人、羊、大鼠)

PACAP (1-27) (人、羊、大鼠)(CAS 127317-03-7)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C142H224N40O39S,分子量为 3147.608 g/mol。又称 垂体腺苷酸环化酶激活肽-27 (人、羊、大鼠)、人、羊、大鼠PACAP (1-27)肽、PACAP 1-27。主要理化性质包括密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
127317-03-7
晶世纪编号
J-30960-8
分子式
C142H224N40O39S
分子量
3147.608 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

密度1.5±0.1 g/cm3
精确质量3145.649414
其他信息1340.85000
LogP-3.65
外观性状solid | white
折射率1.657
储存条件密封、在 -20ºC下保存
稳定性如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
分子结构1、摩尔折射率:793.32 2、摩尔体积(cm 3 /mol):2156.3 3、等张比容(90.2K):6085.4 4、表面张力(dyne/cm):63.4 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10 -24 cm 3 ):314.5 7、单一同位素质量:3145.649508 Da 8、标称质量:3144 Da 9、平均质量:3147.6076 Da
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):-10.3 2.氢键供体数量:48 3.氢键受体数量:47 4.可旋转化学键数量:107 5.互变异构体数量:1001 6.拓扑分子极性表面积1340 7.重原子数量:222 8.表面电荷:0 9.复杂度:7000 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:28 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1. 性状:有特臭的淡黄色或淡灰色无晶形粉末 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:水:10mg/ml

活性 / 生物活性

描述PACAP (1-27), human, ovine, rat 是PACAP-38的N-末端片段,是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂, 对大鼠PAC1,大鼠VPAC1和人VPAC2的 IC50 值分别为3,2和5 nM。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 神经疾病 多肽产品
靶点IC50: 3 nM (rat PAC1), 2 nM (rat VPAC1), 5 nM (human VPAC2)[1]
体外研究PACAP I型和II型受体以相同的高亲和力识别PACAP-27和PACAP-38 [1]。与PACAP(1-38)相比,PACAP(1-27)对VIP-氨基酸取代具有明显且更高的易感性。位置4和5似乎对PACAP的受体结合最重要(1-27),而位置13被鉴定为对PACAP(1-38)的最大亲和力至关重要[2]。
体内研究PACAP(1-27)产生显着的支气管扩张和持续作用的快速起效,并且没有明显的心血管副作用。该肽可能具有作为支气管扩张剂的治疗潜力[3]。 PACAP(1-27)(0.005-5μg)以剂量依赖性方式将基础胰岛素分泌增加约15倍。局部输注葡萄糖(5%)或PACAP(1-27)(0.05μg)导致基础胰岛素输出显着增加至约300μUx/ min/g。 PACAP(1-27)直接增强麻醉狗内分泌胰腺中葡萄糖诱发的胰岛素分泌。该研究表明,PACAP可能在胰岛素分泌中起到促进葡萄糖负荷的局部促进作用[4]。
动物实验豚鼠[3] PACAP-27(0.045至4.5 nmol / kg / min),沙丁胺醇(0.045至4.5 nmol / kg / min)或无菌生理盐水通过输液泵静脉注射(1.0 mL),开始于5分钟前气道激发后持续10分钟[3]。狗[4]四只狗(28.4±1.8 kg)接受PACAP(1-27),其中四种不同浓度分别为0.01,0.1,1.0和10μg/ mL,或0.00318,0.0318,0.318和3.18μM。每种溶液以0.5mL / min的速率局部注入,精确1分钟。因此,在每次输注期间递送至胰腺的总剂量为0.005,0.05,0.5和5μg。关于输注速率考虑胰腺动脉导管的死体积(0.5mL)。在从SPD静脉和主动脉同时取出初始对照样品后,输注盐水1分钟并在输注开始后1,3和5分钟获得样品。对于PACAP(1-27)的剂量,每15分钟重复该过程。在每次输注开始后15分钟获得的样品用作随后干预的对照[4]。
参考文献[1]. Gourlet P, et al. Fragments of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide discriminate between type I and II recombinant receptors. Eur J Pharmacol. 1995 Dec 4;287(1):7-11. [2]. Schäfer H, et al. Structural motifs of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) defining PAC1-receptor selectivity. Regul Pept. 1999 Feb 5;79(2-3):83-92. [3]. Lindén A, et al. Inhibition of bronchoconstriction by pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP 1-27) in guinea-pigs in vivo. [4]. Yamaguchi N, et al. Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide enhances glucose-evoked insulin secretion in the canine pancreas in vivo. JOP. 2001 Sep;2(5):306-16.

制备 / 合成方法

1、 垂体后叶粉的提取 将后叶置于五氧化二磷真空干燥器中干燥(水分达3%以下),用球磨机磨成粉状,得粗后叶粉。然后加入90%的丙酮(3-6倍),于25℃搅拌4h,放置过夜。如此反复处理2-3次,取少量丙酮液加少量蒸馏水不再显浑浊为止。再用乙醚(3倍量)处理1次,过滤,乙醚自然挥发至干燥,得后叶粉。
丙酮、乙醚处理是为了除去低分子物质和脂类,保证澄明度。
2.猪神经垂体[P2O5]→粗后叶粉[丙酮、乙醚]→[25℃, 4h]垂体后叶粉
垂体后叶粉的精制 将垂体后叶粉加入0.25%的乙酸分别提取两次,第1次加入5倍量,第2次加入2倍量,各于50℃搅拌提取15min,过滤。两次提取完毕,合并滤液,将滤液迅速加热至100℃,保持15min,趁热加入0.5%三氯叔丁醇(体积比为1:1,必要时加活性炭处理),速冷至30℃以下,冷藏过夜后,反复过滤至澄清。乙酸浸出液含无效蛋白质与自解酶,加热可使其凝固和破坏(注意:缩宫素的催产效价在碱性或强酸下易失效。在弱酸如pH3-4时稳定,且100℃流通蒸气灭菌30min或热压灭菌亦稳定)。
垂体后叶粉[0.25%乙酸]→[50℃, 15min]滤液[0.5%三氯叔丁醇]→[冷藏, 过滤]精制后叶粉液
后叶粉注射液制剂的制备 测定后叶粉液的效价后,加注射用水使其达到10.5 U/ml,并加适量三氯叔丁醇达到0.5%,用冰醋酸调pH为3.5,用垂熔漏斗过滤,灌封,100℃流通蒸气灭菌半小时,即得垂体后叶注射液成品。
后叶粉液[测效价]→[pH3.5]后叶注射液[过滤,灭菌]→后叶注射液成品。

常见问题

PACAP (1-27) (人、羊、大鼠) 的 CAS 号是多少?

PACAP (1-27) (人、羊、大鼠) 的 CAS 号是 127317-03-7。

PACAP (1-27) (人、羊、大鼠) 的分子式和分子量是什么?

PACAP (1-27) (人、羊、大鼠) 的分子式为 C142H224N40O39S,分子量为 3147.608 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “PACAP (1-27) (人、羊、大鼠) (CAS 127317-03-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-30960-8(访问日期:2026-10-26)。

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