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盐酸法倔唑

别名 / 同义词: 法倔唑盐酸盐、4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-5-基)苯腈盐酸盐

盐酸法倔唑（CAS 102676-31-3）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C14H14ClN3，分子量为 259.73400 g/mol。又称 法倔唑盐酸盐、4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-5-基)苯腈盐酸盐。主要理化性质包括沸点 481.7ºC at 760mmHg、闪点 245.1ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒、怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
102676-31-3
晶世纪编号
J-28239-4
分子式
C14H14ClN3
分子量
259.73400 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点481.7ºC at 760mmHg
闪点245.1ºC
精确质量259.08800
其他信息41.61000
LogP3.48248
蒸汽压1.95E-09mmHg at 25°C
储存条件室温储存
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积41.6 7.重原子数量:18 8.表面电荷:0 9.复杂度:311 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多1.性状：粉末。 2.溶解度：二甲基亚砜(20毫克/毫升)

GHS 安全数据与合规

急性毒性 / 健康危害警示词： 危险
  • 吞咽会中毒
  • 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害

活性 / 生物活性

描述Fadrozole hydrochloride 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 芳香 研究领域 >> 癌症
靶点IC50: 6.4 nM (aromatase)[1]
体外研究盐酸法倔唑是一种有效的,选择性和非甾体芳香化酶抑制剂,IC50为6.4 nM。在仓鼠卵巢切片中,盐酸法倔唑抑制雌激素的产生,IC50为0.03μM。 IC50为120μM时,黄体酮的产生受到抑制。其他细胞色素P-450依赖类固醇的合成可以用更高剂量的盐酸法倔唑[1]进行不同程度的抑制。
体内研究盐酸法倔唑能够抑制未成熟雌性大鼠中芳香酶介导的雄烯二酮诱导的子宫肥大,口服给药时ED50为0.03mg/kg。在同一模型中,氨基乙酰亚胺引起相同的效果,口服给药时ED50为30 mg/kg [1]。盐酸法倔唑可预防雌性Sprague-Dawley大鼠良性和恶性自发乳腺肿瘤的发生。它还可以减缓雌性大鼠ptuitary pars远端腺瘤的自发发展,降低雄性和雌性大鼠自发性肝细胞肿瘤的发生率[2]。在雄性和雌性小鼠中施用盐酸法倔唑抑制17b-雌二醇的产生,伴随寄生虫负荷减少70％。这种保护作用在雄性小鼠中与特定细胞免疫应答的恢复相关。白细胞介素-6(IL-6)血清水平及其通过脾细胞的产生增加了80％,并且其在感染的雄性小鼠的睾丸中的表达增加了10倍。盐酸法倔唑治疗将这些水平恢复到基线值[3]。
动物实验大鼠：每天通过管饲法用纯化水中的盐酸法倔唑治疗大鼠2年。每组中有60只大鼠，每天给予0,0.05,0.25或1.25mg / kg。对照大鼠仅接受水。每周记录临床症状，并在前9个月每4周检查一次可触及的肿块，然后在研究的其余部分每2周检查一次[2]。小鼠：使用10号针头，在感染前1周开始，以皮下长期释放小丸（20mg / wt kg，三周释放小丸）的形式给予盐酸法苯肼。在研究期间施用三个颗粒。以与抑制剂相同的方式将安慰剂颗粒给予另一组感染的小鼠。 1周后，小鼠被感染并在8周后被杀死[3]。
参考文献[1]. Browne LJ, et al. Fadrozole hydrochloride: a potent, selective, nonsteroidal inhibitor of aromatase for the treatment of estrogen-dependent disease. J Med Chem. 1991 Feb;34(2):725-36. [2]. Gunson DE, et al. Prevention of spontaneous tumours in female rats by fadrozole hydrochloride, an aromatase inhibitor. Br J Cancer. 1995 Jul;72(1):72-5. [3]. Morales-Montor J, et al. Inhibition of p-450 aromatase prevents feminisation and induces protection during cysticercosis. Int J Parasitol. 2002 Oct;32(11):1379-87.

毒性与生态

法倔唑盐酸盐毒性英文版

常见问题

盐酸法倔唑 的 CAS 号是多少？

盐酸法倔唑 的 CAS 号是 102676-31-3。

盐酸法倔唑 的分子式和分子量是什么？

盐酸法倔唑 的分子式为 C14H14ClN3，分子量为 259.73400 g/mol。

盐酸法倔唑 有安全危害吗？

盐酸法倔唑 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽会中毒；怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “盐酸法倔唑 (CAS 102676-31-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28239-4（访问日期：2026-10-25）。

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