齐美定
别名 / 同义词: 齐美利定、吉密利定、泽麦定
齐美定（CAS 56775-88-3）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H19BrCl2N2，分子量为 317.224 g/mol。又称 齐美利定、吉密利定、泽麦定。主要理化性质包括沸点 412.8±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 203.4±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 56775-88-3
- 晶世纪编号
- J-28104-5
- 分子式
- C16H19BrCl2N2
- 分子量
- 317.224 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 412.8±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 203.4±28.7 °C |
| 精确质量 | 316.057495 |
| 其他信息 | 16.13000 |
| LogP | 4.63 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.597 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.9 2、 氢键供体数量：0 3、 氢键受体数量：2 4、 可旋转化学键数量：4 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：16.1 7、 重原子数量：19 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：293 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：1 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：固体 2. 密度（g/mL,15ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC，3mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°F）：未确定 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：能溶解于水的 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 齐美利定是5-羟色胺摄取和SERT的有效和选择性抑制剂。齐美利定是一种抗抑郁药[1][2][3][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 |
| 体内研究 | 齐美利定(15 mg/kg,IP,一次)可降低大鼠对吗啡诱导的镇痛耐受的发展[3]。齐美利定(5 mg/kg,IP,每日14天)不会改变CA3海马锥体神经元对应用5-HT的微离子电渗疗法的反应性[2]。内侧杏仁核(MeA)中的齐美利定(0.2、2和20 nmol/100 nL)在禁食大鼠中引起剂量依赖性的吞咽减退作用[4]。动物模型：雄性Wistar白化大鼠(160-180 g,n=72)[3]剂量：15 mg/kg给药：IP,一次结果：显著减弱吗啡耐受的发展和表达。通过甩尾和热板试验,齐美利定组在60分钟测量时和吗啡耐受组在30分钟测量时获得了齐美利丁的最大抗伤害作用。齐美利定与吗啡联用显示出附加镇痛作用。动物模型：Sprague Dawley大鼠(150至250 g,10只,雄性)[2]剂量：5 mg/kg给药：IP,每日14天结果：未改变CA3海马锥体神经元对应用5-HT的微离子电渗疗法的反应性。 |
| 参考文献 | [1]. Heel RC, et al. Zimelidine: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in depressive illness. Drugs. 1982 Sep;24(3):169-206. [2]. Blier P, et al. Electrophysiological investigations on the effect of repeated zimelidine administration on serotonergic neurotransmission in the rat. J Neurosci. 1983 Jun;3(6):1270-8. [3]. Ozdemir E, et al. Zimelidine attenuates the development of tolerance to morphine-induced antinociception. Indian J Pharmacol. 2012 Mar;44(2):215-8. [4]. Scopinho AA, et al. Medial amygdaloid nucleus 5-HT₂c receptors are involved in the hypophagic effect caused by zimelidine in rats. Neuropharmacology. 2012 Aug;63(2):301-9. |
毒性与生态
齐美定毒理学数据:
1 、急性毒性：女性经口 TDLo ： 56mg/kg/14D ；大鼠经口LD50：900mg/kg；大鼠静脉注射LD50： 50 mg/kg ；小鼠经口LD50： 800 mg/kg ；小鼠静脉注射LD50：60mg/kg； 2、生殖毒性：受孕14天的大鼠皮下TDLo：280mg /kgSEX/DURATION；
齐美定生态学数据:
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
常见问题
齐美定 的 CAS 号是多少？
齐美定 的 CAS 号是 56775-88-3。
齐美定 的分子式和分子量是什么？
齐美定 的分子式为 C16H19BrCl2N2，分子量为 317.224 g/mol。
齐美定 的上游和下游产品有哪些？
齐美定 的上游产品: 盐酸二甲胺、(4-溴苯基)(吡啶-3-基)甲酮、二甲胺；下游产品: 诺美立定。
数据来自公开化学品数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “齐美定 (CAS 56775-88-3)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28104-5（访问日期：2026-10-22）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。