2-苯基氨基腺苷
别名 / 同义词: 2-苯胺基腺苷、2-苯胺腺苷、CV1808、化合物 CV1808、2-苯基氨基腺苷(CV-1808)
2-苯基氨基腺苷（CAS 53296-10-9）是晶世纪化学数据库收录的芳香烃。分子式为 C16H18N6O4，分子量为 358.35 g/mol。又称 2-苯胺基腺苷、2-苯胺腺苷、CV1808。主要理化性质包括熔点 210-212ºC、沸点 766ºC at 760mmHg、密度 1.78g/cm3、闪点 417.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 53296-10-9
- 晶世纪编号
- J-28093-2
- 分子式
- C16H18N6O4
- 分子量
- 358.35 g/mol
- 分类
- 芳香烃
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 210-212ºC |
|---|---|
| 沸点 | 766ºC at 760mmHg |
| 密度 | 1.78g/cm3 |
| 闪点 | 417.1ºC |
| 精确质量 | 358.13900 |
| 其他信息 | 151.57000 |
| LogP | 0.41780 |
| 外观性状 | 灰白色至淡黄色固体 |
| 折射率 | 1.829 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 水溶解性 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.6 mg/mL |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.8 2、 氢键受体数量：5 3、 氢键供体数量：9 4、 可旋转化学键数量：4 5、 互变异构体数量：9 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：152 7、 表面电荷：26 8、 重原子数量：0 9、 复杂度：482 10、 同位素原子数量：0 11、 确定原子立构中心数量：3 12、 不确定原子立构中心数量：1 13、 确定化学键立构中心数量：0 14、 不确定化学键立构中心数量：0 15、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：固体 2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（ºC）：210-212 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC，0.2mm hg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°F）：未确定 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：能溶解于水的 |
活性 / 生物活性
| 描述 | CV1808(2-苯氨基腺苷)是一种非选择性A2腺苷受体(A2 AR)激动剂,A2A和A3腺苷受体亚型的Kis分别为76和1450 nM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体 |
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | CV1808在100μM时对抗IgE诱导的激活具有抑制作用[1]。在Forskolin存在的情况下(PC12细胞为1μM；Jurkat细胞为10μM),CV1808的EC50值为2μM[2]。 |
| 体内研究 | 观察Sprague-Dawley大鼠的单个传入小动脉,并用含有CV1808(CV-1808)的溶液进行灌注。灌注CV1808(0.002-2μM)可扩张传入小动脉[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠,体重370-410 g[3]剂量：0.002、0.02、0.2和2μM给药：观察Sprague-Dawley大鼠的单个传入小动脉,并用含有CV-1808的溶液超灌注。结果：传入小动脉直径从17.0±0.3增加到17.2±0.4、17.8±0.4、18.5±0.5和19.9±0.7μM,浓度为0.002、0.02、0.2和2μM时为17.2±2.4%。 |
| 参考文献 | [1]. K H Yip, et al. Reciprocal modulation of anti-IgE induced histamine release from human mast cells by A₁ and A(2B) adenosine receptors. Br J Pharmacol. 2011 Sep;164(2b):807-19. [2]. I van der Ploeg,et al.Functional characterization of adenosine A2 receptors in Jurkat cells and PC12 cells using adenosine receptor agonists. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1996 Feb;353(3):250-60. [3]. Ming-Guo Feng, et al. Afferent arteriolar vasodilator effect of adenosine predominantly involves adenosine A2B receptor activation. Am J Physiol Renal Physiol. 2010 Aug;299(2):F310-5. |
毒性与生态
2-苯基氨基腺苷生态学数据:
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
常见问题
2-苯基氨基腺苷 的 CAS 号是多少？
2-苯基氨基腺苷 的 CAS 号是 53296-10-9。
2-苯基氨基腺苷 的分子式和分子量是什么？
2-苯基氨基腺苷 的分子式为 C16H18N6O4，分子量为 358.35 g/mol。
2-苯基氨基腺苷 的上游和下游产品有哪些？
2-苯基氨基腺苷 的上游产品: 2-氯-5-异氰酸硝基苯、阿卡地辛、异硫氰酸苯酯。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2-苯基氨基腺苷 (CAS 53296-10-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28093-2（访问日期：2026-10-25）。
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