阿卡地新
别名 / 同义词: 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β-D-呋喃核糖苷、5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺、5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺、阿卡地辛、AICAR、AMP活化蛋白激酶激活剂
- CAS号
- 2627-69-2
- 晶世纪编号
- J-28961-6
- 分子式
- C9H14N4O5
- 分子量
- 258.231 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 214-215 °C |
|---|---|
| Boiling Point | 726.3±60.0 °C at 760 mmHg |
| Density | 2.1±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 393.1±32.9 °C |
| 精确质量 | 258.096405 |
| PSA | 156.85000 |
| LogP | -2.93 |
| 外观性状 | 固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.821 |
| 储存条件 | 密封于-20ºC阴凉干燥环境。 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解。 |
| 水溶解性 | H2O: >10 mg/mL |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：54.55 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：125.2 3、 等张比容（90.2K）：402.2 4、 表面张力（dyne/cm）：106.5 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：21.62 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.2 2、 氢键供体数量：5 3、 氢键受体数量：7 4、 可旋转化学键数量：3 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：157 6、 重原子数量：18 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：330 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：4 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：黄褐色粉末 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：214-215 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）： 无可用 19. 溶解性：可溶于水 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 造成皮肤刺激
- 造成严重眼刺激
- 可能造成呼吸道刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | AICAR是一种可渗透细胞的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | AMPK Autophagy Mitophagy |
| 体外研究 | 用不同浓度的AICAR(0.1-1.0mM)处理HepG2细胞12,24和48小时。 IR-β的表达水平在对照组的48小时至50％,53％和46％时分别以0.25,0.5和1.0mM的AICAR显着降低[1]。 |
| 体内研究 | 将14周龄雄性,瘦肉(L; 31.3g体重)野生型andob/ob(O; 59.6g体重)小鼠注射AMP激活激酶(AMPK)激活剂AICAR(A)0.5mg/g /天或盐水对照(C)14天。在最后一次注射后24小时(包括12小时禁食),杀死所有小鼠,切除足底屈肌复合肌(腓肠肌,比目鱼肌和跖肌)进行分析。 OC(159±12 mg)的肌肉质量低于LC,LA和OA(分别为176±10,178±9和166±16 mg)小鼠,与体重变化无关[2]。与运动和AICAR(0.5mg/g体重)组相比,未治疗组的肾重量显着更高。运动组的心脏重量高于其他组,而AICAR治疗组的肝脏重量显着高于运动组和未治疗组[3]。 |
| 细胞实验 | 将HepG2细胞（5×10 5个细胞）接种在6孔培养板培养皿中，然后在无血清培养基中培养12小时，然后转染。用FuGENE6转染试剂转染1微克质粒。转染5小时后，除去培养基，然后向每个孔中加入补充有或不含AICAR（0.1-1.0mM）的培养基。刺激介质每24小时更换一次[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]使用14周龄瘦（Lepob / +或Lepob / +）和ob / ob（Lepob / Lepob）雄性小鼠。经过14天的实验治疗（AICAR注射后24小时，包括12小时禁食），足底屈肌复合肌从4％异氟醚麻醉的小鼠切除干净（肌腱 - 肌腱）。快速称重肌肉，然后进行组织学处理或在液氮中冷冻并储存在-80℃。在通过针刺直接进入心脏采血后，通过隔膜横切和整个心脏的移除来杀死麻醉的小鼠，同时呼吸4％的异氟烷。将AICAR或盐水（对照）皮下注射到背部的侧向远侧部分。 AICAR以0.5mg / g每天一次给药，持续14天。盐水（对照）以与AICAR治疗相同的方式注射，其用量与AICAR治疗相同。在死亡之前测量体重。大鼠[3]雄性5周龄ZDF大鼠皮下注射单剂量AICAR（0.5 mg / g体重）或经历一次跑步机运行（60分钟，速度25 m / min） 5％倾斜）。未处理的ZDF大鼠用作对照（每组n = 5）。皮下AICAR注射后1小时或在跑步机运行后立即，通过颈椎脱位将大鼠杀死。为了避免肌肉痉挛和缺氧的任何影响，在几秒钟内移除红色和白色腓肠肌并立即冷冻夹紧以便随后确定AMPK活性。 |
| 参考文献 | [1]. Nakamaru K, et al. AICAR, an activator of AMP-activated protein kinase, down-regulates the insulin receptor expression in HepG2 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Mar 11;328(2):449-54 [2]. Drake JC, et al. AICAR treatment for 14 days normalizes obesity-induced dysregulation of TORC1 signaling and translational capacity in fasted skeletal muscle. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2010 Dec;299(6):R1546-54. [3]. Pold R, et al. Long-term AICAR administration and exercise prevents diabetes in ZDF rats.Diabetes. 2005 Apr;54(4):928-34. [4]. Chen L, et al. Activating AMPK to Restore Tight Junction Assembly in Intestinal Epithelium and to Attenuate Experimental Colitis by Metformin. Front Pharmacol. 2018 Jul 16;9:761. |
毒性与生态
阿卡地辛生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
阿卡地新 的 CAS 号是多少？
2627-69-2
阿卡地新 的分子式和分子量是什么？
C9H14N4O5，分子量 258.231 g/mol
阿卡地新 有安全危害吗？
警告；造成皮肤刺激；造成严重眼刺激；可能造成呼吸道刺激
阿卡地新 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 肌苷、2',3',5'-三乙酰肌苷；下游产品: N2-苯甲酰基-D-鸟苷、咪唑立宾、5-氨基-4-甲酰胺咪唑
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21