那可丁盐酸盐水合物

别名 / 同义词: 盐酸那可丁、盐酸那可汀、诺司卡品盐酸盐水合物、那可丁盐酸盐、那可汀盐酸盐、那可汀盐酸盐水合物、那可汀鹼鹽酸鹽、6,7-二甲氧基-3-(4-甲氧基-6-甲基-7,8-二氢-5H-[1,3]二氧环戊并[4,5-G]异喹啉-5-基)-3H-2-苯并呋喃-1-酮盐酸盐

那可丁盐酸盐水合物（CAS 912-60-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C22H24ClNO7，分子量为 449.882 g/mol。又称盐酸那可丁、盐酸那可汀、诺司卡品盐酸盐水合物。主要理化性质包括熔点 221-223ºC、沸点 565.3ºC at 760mmHg、密度 1.332g/cm3、闪点 295.7ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 912-60-7
晶世纪编号: J-28086-4
分子式: C₂₂H₂₄ClNO₇
分子量: 449.882 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	221-223ºC
沸点	565.3ºC at 760mmHg
密度	1.332g/cm3
闪点	295.7ºC
精确质量	449.124115
其他信息	75.69000
LogP	3.62170
外观性状	固体;White to Almost white powder to crystal
储存条件	本品应充氩气密封干燥保存。
稳定性	白色结晶性粉末。有吸湿性。易溶于水形成碱式盐。熔点221～223℃。比旋光度[α] D 20 +71°（C=0.5，乙醇中）。有致遗传损害的可能性白色结晶性粉末。有吸湿性。易溶于水形成碱式盐。熔点221～223℃。比旋光度[α] D 20 +71°（C=0.5，乙醇中）。有致遗传损害的可能性
水溶解性	Freely soluble in water and in ethanol (96 per cent). Aqueous solutions are slightly acid; the base may be precipitated when the solutions are allowed to stand.
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：8 4、可旋转化学键数量：4 5、互变异构体数量：未确定 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）75.7 7、重原子数量：31 8、表面电荷：0 9、复杂度：647 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：2 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：2
更多	1. 性状：白色结晶粉末 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：221-223 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：+71 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于水

GHS 安全数据与合规

刺激警示词：警告

吞咽有害

活性 / 生物活性

描述	Noscapine hydrochloride ((S,R)-Noscapine hydrochloride) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	Sigma opioid receptors[4]Bradykinin[5]Apoptosis[1]
体外研究	诺卡平(0-1000μM；0-96小时；大鼠C6胶质瘤细胞)对体外培养的大鼠C6胶质瘤细胞活性有剂量和时间依赖性的抑制作用。诺卡平抑制大鼠C6胶质瘤细胞在72小时内的存活率为250μM[1]。诺卡平暴露会导致异常的S期重入,增加有丝分裂停止,并导致DNA过度积累[1]。圆柱瘤病增加了诺卡平诱导有丝分裂停止和凋亡的能力。柱状瘤病增强了诺卡平对微管聚合的影响,并促进了诺斯卡平与微管的结合[2]。细胞增殖试验[1]细胞系：大鼠C6胶质瘤细胞浓度：0μM、0.1μM、1μM、2μM、10μM、50μM、100μM、1000μM孵育时间：0小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时。结果：体外培养的大鼠C6胶质瘤细胞活力呈剂量和时间依赖性。
体内研究	诺斯卡平(300 mg/kg；口服灌胃；每日；持续15天；无胸腺雌性小鼠)治疗可减少小鼠肿瘤生长[1]。动物模型：无胸腺雌性小鼠(nu/nu)(8周龄)注射大鼠C6胶质瘤细胞[1]剂量：300 mg/kg给药：经口灌胃,每日1次,连续15天。结果：肿瘤体积明显缩小。
参考文献	[1]. Jaren W Landen, et al. Noscapine Crosses the Blood-Brain Barrier and Inhibits Glioblastoma Growth. Clin Cancer Res. 2004 Aug 1;10(15):5187-201. [2]. Yang Y, et al. CYLD Regulates Noscapine Activity in Acute Lymphoblastic Leukemia via a Microtubule-Dependent Mechanism. Theranostics. 2015 Mar 2;5(7):656-666. [3]. Vartika Tomar, et al. Noscapine and Its Analogs as Chemotherapeutic Agent: Current Updates. Curr Top Med Chem. 2017;17(2):174-188. [4]. Bianca Lokhorst, et al. Interaction of OTC Drug Noscapine and Acenocoumarol and Phenprocoumon. Br J Clin Pharmacol. 2019 May;85(5):1041-1043. [5]. S A Ebrahimi, et al. Interaction of Noscapine With the Bradykinin Mediation of the Cough Response. Acta Physiol Hung. 2003;90(2):147-55.

毒性与生态

那可丁盐酸盐水合物毒理学数据:

急性数据：小鼠腹腔LD50：581 mg/kg；

小鼠经口LD50：853 mg/kg；

小鼠皮下LD50：700 mg/kg；

小狗注射LD50：52 mg/kg；

豚鼠注射LDLo：83 gm/kg；

那可丁盐酸盐水合物生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意

那可丁盐酸盐水合物毒性英文版

常见问题