2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺
别名 / 同义词: 2-氯-5-硝基-N-苯基苯甲酰胺、2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺、2-氯-5-硝基苯甲酰替苯胺、GW 9662
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺（CAS 22978-25-2）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C13H9ClN2O3，分子量为 276.675 g/mol。又称 2-氯-5-硝基-N-苯基苯甲酰胺、2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺、2-氯-5-硝基苯甲酰替苯胺。主要理化性质包括熔点 171-175 °C(lit.)、沸点 360.9±32.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 172.0±25.1 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括可能造成皮肤过敏反应、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 22978-25-2
- 晶世纪编号
- J-28060-6
- 分子式
- C13H9ClN2O3
- 分子量
- 276.675 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 171-175 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 360.9±32.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 172.0±25.1 °C |
| 精确质量 | 276.030182 |
| 其他信息 | 74.92000 |
| LogP | 2.76 |
| 外观性状 | solid | white |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.676 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 稳定性 | 常温常压下稳定 避免接触 强氧化剂 |
| 水溶解性 | DMSO: 26 mg/mL, soluble |
| 分子结构 | 五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：72.26 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：192.0 3、 等张比容(90.2K)：538.2 4、 表面张力(dyne/cm)：61.6 5、 极化率(10-24cm 3 )：28.64 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积74.9 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:339 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：未确定 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：171-175 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（ºC）：未确定 9.比旋光度（º）：未确定 10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（ºC）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：未确定 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 可能造成皮肤过敏反应
- 造成严重眼刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | GW9662是有效,选择性的 PPARγ 拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | PPARγ:3.3 nM (IC50) PPARα:32 nM (IC50) PPARδ:2000 nM (IC50) |
| 体外研究 | GW9662抑制放射性配体与PPARγ,PPARα和PPARδ的结合,pIC50为8.48±0.27(IC50 = 3.3 nM; n = 10),7.49±0.17(IC50 = 32 nM; n = 9),和5.69±0.17(IC50 = 2000) nM; n = 3)。 GW9662具有纳摩尔IC50对比PPARγ,并且在分别使用PPARα和PPARδ的结合实验中效力低10倍和600倍。在基于细胞的报告分析中,GW9662是全长PPARγ的有效选择性拮抗剂[1]。与单独使用50μM罗格列酮(P = 0.001)或10μMGW9662(P = 0.01)治疗相比,用50μM罗格列酮和10μMGW9662共同治疗导致7天后活细胞数量统计学上更低[2]。 |
| 体内研究 | BADGE-和GW9662(1mg/kg,ip)治疗小鼠的骨髓(BM)有核细胞计数显着高于再生障碍性贫血(AA)组[3]。 GW9662(1 mg/kg,ip)在很大程度上减弱了脂多糖(LPS)对大鼠的肾脏保护作用[4]。 |
| 细胞实验 | 将细胞（MCF7，MDA-MB-231，MDA-MB-468）以每孔1×103个细胞的密度接种在96孔板中的RPMI培养基中。孵育过夜以允许细胞附着后，除去培养基并用含有不同浓度的罗格列酮（1-100μM），GW9662（100nM-50μM）或溶剂（DMSO）的新鲜培养基替换。还将MDA-MB-231细胞进行同时添加的罗格列酮（10,50μM）和GW9662（1,10μM）的组合。在所有情况下，DMSO的最终浓度不超过0.1％，并且未发现在该浓度下测试的任何细胞系中都具有细胞毒性。使用标准MTT测定法在连续72小时暴露后评估化学敏感性。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]近交系C57BL / 6（B6，H2b / b），DBA / 1J（DBA / 1，H2q / q），FVB / NJ（FVB，H2q / q）小鼠和同基因C.B10-H2b / b /使用LilMcd（CB10，H2b / b）小鼠。 BADGE或GW9662通过每天腹膜内注射30mg / kg用于BADGE，或以1mg / kg用于GW9662，从实验前一天开始并持续长达2周。在FVB AA模型中，一些小鼠在LN注射后1小时开始注射环孢菌素A（CsA，50mg / kg /天），并且作为免疫抑制持续5天。在实验结束时，通过吸入CO 2使小鼠安乐死。大鼠[4]在该研究中使用重量为215至315g的62只雄性Wistar大鼠。将动物随机分成如下6组：（1）I / R组：对照组，在肾脏前24小时和12小时给大鼠施用10％（v / v）DMSO（GW9662载体，1mL / kg，IP）在肾I / R前24小时I / R和盐水（LPS载体，1mL / kg，IP）（N = 12）; （2）I / R LPS组：在肾脏I / R前24小时和12小时给予大鼠10％（v / v）DMSO（GW9662载体，1mL / kg，IP）和LPS（1mg / kg） ，IP）肾脏I / R前24小时（N = 11）; （3）I / R GW9662组：在肾脏I / R前24小时和12小时给予大鼠GW9662（1mg / kg，IP），并在24小时前给予生理盐水（LPS载体，1mL / kg，IP）。肾I / R（N = 9）; （4）I / R LPS + GW9662组：在肾脏I / R前24小时和12小时给予大鼠GW9662（1mg / kg，IP），并且在肾脏给药前24小时给予LPS（1mg / kg，IP） / R（N = 11）; （5）假手术组：除肾脏I / R外，对大鼠进行与上述相同的外科手术。给大鼠施用10％（v / v）DMSO（GW9662载体，1mL / kg，IP）和盐水（LPS载体，1mL / kg，IP），其时间与上述相同（N = 12）; （6）假GW9662组：除肾I / R外，对大鼠进行与上述相同的外科手术。给大鼠施用GW9662（1mg / kg，IP）和盐水（LPS载体，1mL / kg，IP），其时间与上述相同（N = 7）。 |
| 参考文献 | [1]. Leesnitzer LM, et al. Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662. Biochemistry. 2002 May 28;41(21):6640-50. [2]. Seargent JM, et al. GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist rosiglitazone, independently of PPARgamma activation. Br J Pharmacol. 2004 Dec;143(8):933-7. [3]. Sato K, et al. PPARγ antagonist attenuates mouse immune-mediated bone marrow failure by inhibition of T cell function.Haematologica. 2016 Jan;101(1):57-67. [4]. Collino M, et al. The selective PPARgamma antagonist GW9662 reverses the protection of LPS in a model of renal ischemia-reperfusion. Kidney Int. 2005 Aug;68(2):529-36. |
毒性与生态
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺毒理学数据:
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺生态学数据:
制备 / 合成方法
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2924299090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
| Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
常见问题
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 的 CAS 号是多少？
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 的 CAS 号是 22978-25-2。
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 的分子式和分子量是什么？
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 的分子式为 C13H9ClN2O3，分子量为 276.675 g/mol。
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 有安全危害吗？
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 可能造成皮肤过敏反应；造成严重眼刺激。
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 的上游和下游产品有哪些？
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 的上游产品: 2-氯-5-硝基苯甲酰氯、2-氯-5-硝基苯甲酸。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 (CAS 22978-25-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28060-6（访问日期：2026-10-26）。
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