螺普利
别名 / 同义词: 斯匹诺利、(8S-(7(R*(R*)),8R*))-7-(2-((1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基)氨基)-1-氧代丙基)-1,4-二硫杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-羧酸、[8S-[7[R^<*>^(R^<*>^)],8R^<*>^]]-7-[2-[[I-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧丙基]-1,4-二硫-7-氮杂螺[4.4]壬-8-羧酸、[8S-[7[R^^(R^^)],8R^^]]-7-[2-[[I-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧丙基]-1,4-二硫-7-氮杂螺[4.4]壬-8-羧酸
- CAS号
- 83647-97-6
- 晶世纪编号
- J-27750-1
- 分子式
- C22H30N2O5S2
- 分子量
- 466.61400 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 697.8ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.32 g/cm3 |
| Flash Point | 375.8ºC |
| 精确质量 | 466.16000 |
| PSA | 146.54000 |
| LogP | 2.71960 |
| 折射率 | 1.621 |
| 储存条件 | -20°C |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：123.88 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：351.9 3、 等张比容（90.2K）：988.2 4、 表面张力（dyne/cm）：62.1 5、 极化率（10-24cm3）：49.11 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Spirapril是一种有效的跨血脑屏障血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有降压活性。Spirapril与ACE竞争性结合,阻止血管紧张素I转化为血管紧张素II。斯派瑞普是斯派瑞拉的口服活性前药,可用于研究高血压、充血性心力衰竭[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) |
| 体内研究 | Spirapril(喂食针；10 mg/kg；3周)减少TGM123小鼠的酒精摄入,但不会减少TLM小鼠的酒精消耗[2]。Spirapril显示,接受治疗的小鼠脑膜ACE活性降低40.2%[2]。在实验中,Spirapril可以穿过血脑屏障并抑制转基因效应[2]。Spirapril可预防自发性高血压大鼠左心室肥厚,减少心肌损伤并促进血管生成[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Noble S, Sorkin EM. Spirapril. A preliminary review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of hypertension. Drugs. 1995 May;49(5):750-66. [2]. Maul B, et al. Alcohol consumption is controlled by angiotensin II. FASEB J. 2001 Jul;15(9):1640-2. [3]. Olivetti G, et al. Spirapril prevents left ventricular hypertrophy, decreases myocardial damage and promotes angiogenesis in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1993 Mar;21(3):362-70. |
毒性与生态
制备 / 合成方法
化合物(I)和乙二硫醇，在含对甲苯磺酸的乙酸中反应，得到化合物(Ⅱ)。再经溴化氢-乙酸脱去保护基，得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)缩合，生成物(V)再经水解，得到化合物(Ⅵ)。然后经溴化氢-乙酸脱去保护基，得到化合物(Ⅶ)。最后和2-氧-4-苯基丁酸乙酯，在氰三氢硼钠存在下，进行还原烷化，得到螺普利。
常见问题
螺普利 的 CAS 号是多少？
83647-97-6
螺普利 的分子式和分子量是什么？
C22H30N2O5S2，分子量 466.61400 g/mol
螺普利 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: N-[1-(S)-乙氧羰基-3...、(S)-1-((苄氧基)羰基)...；下游产品: 盐酸螺普利
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21