盐酸螺普利
别名 / 同义词: 螺普利盐酸盐、(8S)-7-[(2S)-2-[[(2S)-1-乙氧基-1-氧代-4-苯基丁烷-2-基]氨基]丙酰基]-1,4-二硫杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-羧酸盐酸盐
- CAS号
- 94841-17-5
- 晶世纪编号
- J-1967217-3
- 分子式
- C22H31ClN2O5S2
- 分子量
- 503.07500 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 192-194ºC (dec.) |
|---|---|
| Boiling Point | 697.8ºC at 760mmHg |
| Flash Point | 375.8ºC |
| 精确质量 | 502.13600 |
| PSA | 146.54000 |
| LogP | 3.52160 |
| 外观性状 | 白色固体 |
| 储存条件 | 2-8°C，密封，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) |
| 靶点 | IC50: angiotensin converting enzyme[1] |
| 体内研究 | 螺旋藻(喂针；10mg/kg；3周)减少TGM123小鼠的酒精摄入,但不减少TLM小鼠的酒精消耗。Spirapril显示治疗后小鼠脑膜ACE活性降低了40.2%。实验中通过血脑屏障抑制转基因效应。[2]动物模型：TGM123小鼠(表达大鼠血管紧张素原转基因)和TLM小鼠(缺乏血管紧张素原基因)[2]剂量：10mg/kg给药：喂针；10mg/kg；3周结果：改变动物自愿饮酒。可能主要通过降低中枢血管紧张素II(AII)水平影响饮酒。 |
| 参考文献 | [1]. Spirapril. Drugbank. [2]. B Maul, et al. Alcohol consumption is controlled by angiotensin II. FASEB J |
常见问题
盐酸螺普利 的 CAS 号是多少？
94841-17-5
盐酸螺普利 的分子式和分子量是什么？
C22H31ClN2O5S2，分子量 503.07500 g/mol
盐酸螺普利 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 螺普利、N-[1-(S)-乙氧羰基-3...、(S)-1-((苄氧基)羰基)...
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21