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佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯

别名 / 同义词: 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯、豆蔻酰佛波醇乙酯、乙酸佛波酯、佛波酯、PMA、TPA

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(CAS 16561-29-8)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C36H56O8,分子量为 616.825 g/mol。又称 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯、豆蔻酰佛波醇乙酯、乙酸佛波酯。主要理化性质包括沸点 698.1±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 208.1±25.0 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
16561-29-8
晶世纪编号
J-27341-7
分子式
C36H56O8
分子量
616.825 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点698.1±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点208.1±25.0 °C
精确质量616.397522
其他信息130.36000
LogP7.71
外观性状白色至灰白色固体
蒸汽压0.0±5.0 mmHg at 25°C
折射率1.553
储存条件库房通风低温干燥,与食品分开储运
水溶解性DMSO: DMSO solutions can be stored dark at −20?#x00b0;C for at least six months.soluble
分子结构1、 摩尔折射率:168.29 2、 摩尔体积(m 3 /mol):525.6 3、 等张比容(90.2K):1404.3 4、 表面张力(dyne/cm):50.9 5、 极化率(10 -24 cm 3 ):66.71
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):6.5 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:17 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积130 7.重原子数量:44 8.表面电荷:0 9.复杂度:1150 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:8 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1.性状:未确定 2.密度(g/mL,25/4℃):未确定 3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4.熔点(ºC):未确定 5.沸点(ºC,常压):未确定 6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7.折射率:未确定 8.闪点(ºC):未确定 9.比旋光度(º):未确定 10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13.燃烧热(KJ/mol):未确定 14.临界温度(ºC):未确定 15.临界压力(KPa):未确定 16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17.爆炸上限(%,V/V):未确定 18.爆炸下限(%,V/V):未确定 19.溶解性:DMSO: DMSO solutions can be stored dark at −20?#x00b0;C for at least six months.soluble

活性 / 生物活性

描述Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是常用的 PKC 活化剂。
相关类别信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC 研究领域 >> 炎症/免疫 天然产物 >> 其他
靶点PKC:11.7 nM (EC50)
体外研究为了检查PKC在p38MAPK磷酸化中的作用,用PKC活化剂PMA(100nM)刺激细胞,其模拟PKC的天然活化剂DAG与PKC的C1区的结合。在与αT3-1细胞中GnRH观察到的类似的两种细胞类型中观察到PMA的p38MAPK磷酸化,即缓慢的持续激活(分别在30分钟时为3.2倍和3.6倍)。由GnRH和PMA激活的PKC在p38MAPK磷酸化中起不同作用的矛盾发现可以通过PKC的差异定位来解释。 αT3-1细胞中p38MAPK磷酸化的基础,GnRH-和PMA-刺激是通过电压门控Ca2 +通道和Ca2 +动员的Ca2 +流入介导的,而在分化的LβT2促性腺细胞中,它仅通过Ca2 +动员介导[2]。
体内研究PMA是PKC激动剂,其逆转由5-羟基癸酸(5-HD)诱导的损伤。因此,mitoKATP的激活通过PKC途径保护SOD和MDA中的线粒体功能[3]。
细胞实验αT3-1和LβT-2细胞在补充有10%胎牛血清(FCS)和L-谷氨酰胺2mM,青霉素和链霉素(100单位/ mL)的DMEM中在37℃加湿培养箱中培养5%CO2培养。 C。在同一培养基中血清饥饿为0.1%FCS,持续16小时。然后如所示,将GnRH和PMA添加一段时间。通常,αT3-1细胞通过ExGen 500或jetPRIME瞬时转染,而LβT2细胞仅通过jetPRIME转染试剂转染。对于显性阴性(DN)PKC的实验,用1.5μgp38α-GFP和3μg对照载体,pCDNA3或3μgDN-PKC构建体转染αT3-1细胞(在6cm平板中)。对于LβT2细胞,用4μgp38α-GFP以及9μg对照载体,pCDNA3或9μgDN-PKC构建体进行转染(在10cm平板中)。转染后约30小时,将细胞血清饥饿(0.1%FCS)16小时,然后用GnRH或PMA刺激,用冰冷的PBS洗涤两次,用裂解缓冲液处理,然后进行一次冻融循环。收获细胞;离心(15,000×g,15分钟,4℃)后,取上清液进行免疫沉淀实验[2]。
动物实验大鼠[3]所有实验均用雄性Wistar大鼠(体重250-280g)进行。将125只Wistar大鼠随机分成7组。 (1)假手术组(n = 21)给予侧脑室注射0.9%生理盐水; (2)IR组大鼠(n = 21)在大脑中动脉闭塞(MCAO)前30 min给予侧脑室注射0.9%生理盐水; (3)在MCAO前30分钟,给予Carbenoxolone(CBX)组(n = 21)大鼠侧脑室注射CBX(5μg/ mL×10μL); (4)在MCAO之前30分钟,给二氮嗪(DZX)组(n = 21)的大鼠腹侧注射DZX(2mM×30μL); (5)对5-HD组(n = 21)的大鼠进行5-HD(100mM×10μL)的侧脑室注射,10分钟后,在MCAO前15分钟注射DZX; (6)给DZX + Ro组大鼠(n = 15)注射DZX侧脑室,10分钟后,在MCAO前15分钟注射Ro-31-8425(400μg/ kg); (7)注射5-HD和DZX后,给5-HD + PMA组(n = 15)的大鼠腹膜内注射PMA(200μg/ kg)。
参考文献[1]. Xu F, et al. Protein kinase C-mediated Ca2+ entry in HEK 293 cells transiently expressing human TRPV4. Br J Pharmacol. 2003 Sep;140(2):413-21. [2]. Mugami S, et al. Differential roles of PKC isoforms (PKCs) and Ca2+ in GnRH and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) stimulation of p38MAPK phosphorylation in immortalized gonadotrope cells. Mol Cell Endocrinol. 2017 Jan 5;439:141-154. [3]. Hou S, et al. Mechanism of Mitochondrial Connexin43's Protection of the Neurovascular Unit under Acute Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. Int J Mol Sci. 2016 May 5;17(5). pii: E679. [4]. Zhang T, et al. MPTP-Induced Dopamine Depletion in Basolateral Amygdala via Decrease of D2R Activation Suppresses GABAA Receptors Expression and LTD Induction Leading to Anxiety-Like Behaviors. Front Mol Neurosci. 2017 Aug 7;10:247.

MSDS(安全技术说明书)

常见问题

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 的 CAS 号是多少?

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 的 CAS 号是 16561-29-8。

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 的分子式和分子量是什么?

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 的分子式为 C36H56O8,分子量为 616.825 g/mol。

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 的上游和下游产品有哪些?

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 的上游产品: 佛波醇、肉豆蔻酰氯。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 (CAS 16561-29-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-27341-7(访问日期:2026-10-25)。

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