反式-查耳酮
别名 / 同义词: 查尔酮、查耳酮、反-查耳酮、反式查尔酮、1,3-二苯-2-丙烯-1-酮、亚苄基代苯乙酮、苯丙烯酰苯、苯基苯乙烯基甲酮、苯苏合香稀甲酮、苯乙烯基本基甲酮、苄差苯乙酮
反式-查耳酮（CAS 614-47-1）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C15H12O，分子量为 208.255 g/mol。主要理化性质包括熔点 55-57ºC、沸点 346.6±25.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 150.1±18.1 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、造成严重眼刺激、可能造成呼吸道刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 614-47-1
- 晶世纪编号
- J-25375-2
- 分子式
- C15H12O
- 英文名
- trans-Chalcone
- 分子量
- 208.255 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 55-57ºC |
|---|---|
| 沸点 | 346.6±25.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 150.1±18.1 °C |
| 精确质量 | 208.088821 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 4.01 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.625 |
| 储存条件 | 本品应密封于阴凉干燥处保存 将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。 |
| 稳定性 | 常温常压下，或不分解产物。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：67.10 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：189.8 3、 等张比容（90.2K）：490.9 4、 表面张力（dyne/cm）：44.7 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：26.60 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1 2、 氢键供体数量：0 3、 氢键受体数量：1 4、 可旋转化学键数量：3 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1 6、 重原子数量：16 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：242 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：1 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：浅黄色斜方棱柱体结晶。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.0712 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：57-58 5. 沸点（ºC,常压）：345-348 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：1.6458 8. 闪点（ºC）：＞110 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于乙醇，极微溶于冷石油醚。 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 吞咽有害
- 造成严重眼刺激
- 可能造成呼吸道刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的,是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (b>α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 脂肪酸合成酶(FAS) 信号通路 >> 抗感染 >> 真菌 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 体外研究 | 反式查尔酮竞争性抑制猪胰腺癌α-Ki为48的淀粉酶μM[2]。反式查尔酮(30.23-98.03μ米；24小时)诱导MCF-7细胞周期阻滞和凋亡[1]。反式查尔酮(30.23-98.03μ米；24小时)降低凋亡相关蛋白Bcl-2的表达并诱导CIDEA基因的表达[1]。反式查尔酮(58.25μ米；6,24小时)对Bcl-2有较强的抑制作用,对APAF1和BAX有较强的诱导作用,对CIDEA有较强的诱导作用[1]。反式查尔酮(24小时)抑制MCF-7细胞活力(IC20=30.23)μ米；IC50=58.25μ米；IC80=98.03μM) 是的。反式查尔酮(48h)的IC50s为41.53μM和48.41μM分别用于MCF-7和3T3细胞系。反式查尔酮具有明显的细胞毒性活性[1]。凋亡分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：30.23、58.25、98.03μ结果：诱导乳腺癌细胞株凋亡。细胞周期分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：30.23、58.25、98.03μM孵育时间：24小时结果：导致细胞周期阻滞于G1期。westernblot分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：20,40,80μ结果：降低凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,诱导CIDEA基因的表达。细胞周期蛋白D1在48h出现明显降解。RT-PCR[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：58.25μ结果：24小时内对Bcl-2有较强的抑制作用,对APAF1和BAX有较强的诱导作用,对CIDEA有较强的诱导作用。 |
| 参考文献 | [1]. Luis Felipe Buso Bortolotto, et al. Cytotoxicity of trans-chalcone and licochalcone A against breast cancer cells is due to apoptosis induction and cell cycle arrest. Biomed Pharmacother. 2017 Jan;85:425-433. [2]. Mahmoud Najafian, et al. Trans-chalcone: a novel small molecule inhibitor of mammalian alpha-amylase. Mol Biol Rep. 2011 Mar;38(3):1617-20. [3]. Tamires Aparecida Bitencourt, et al. Trans-chalcone and quercetin down-regulate fatty acid synthase gene expression and reduce ergosterol content in the human pathogenic dermatophyte Trichophyton rubrum. BMC Complement Altern Med. 2013 Sep 17;13:229. |
毒性与生态
反-查耳酮生态学数据:
其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
反式-查耳酮 的 CAS 号是多少？
反式-查耳酮 的 CAS 号是 614-47-1。
反式-查耳酮 的分子式和分子量是什么？
反式-查耳酮 的分子式为 C15H12O，分子量为 208.255 g/mol。
反式-查耳酮 有安全危害吗？
反式-查耳酮 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害；造成严重眼刺激；可能造成呼吸道刺激。
反式-查耳酮 的上游和下游产品有哪些？
反式-查耳酮 的上游产品: 2,3-二溴-1,3-二苯基丙烷-1-酮、β-苯基丙烯酰氯、苯硼酸；下游产品: N,N'-二乙酰基肼、苯甲酸乙酯、苯甲醛。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “反式-查耳酮 (CAS 614-47-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-25375-2（访问日期：2026-11-07）。
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