螺拉米特
别名 / 同义词: 螺哌丙苯、8-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮
螺拉米特（CAS 510-74-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H26FN3O2，分子量为 383.45900 g/mol。又称 螺哌丙苯、8-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮。主要理化性质包括沸点 609.1ºC at 760 mmHg、密度 1.26 g/cm3、闪点 322.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 510-74-7
- 晶世纪编号
- J-24975-7
- 分子式
- C22H26FN3O2
- 分子量
- 383.45900 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 609.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.26 g/cm3 |
| 闪点 | 322.2ºC |
| 精确质量 | 383.20100 |
| 其他信息 | 44.81000 |
| LogP | 3.35480 |
| 折射率 | 1.621 |
| 储存条件 | 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 | 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：107.08 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：304.2 3、 等张比容（90.2K）：829.2 4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：55.2 5、 极化率（0.5 10 -24 cm 3 ）：42.45 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积44.8 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:510 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/ cm 3 ,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/cm 3 ,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,8kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºF）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Spiramide (AMI-193) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 dopamine D2 受体拮抗剂,Ki 值分别为 2 nM 和 3 nM。Spiramide 对 5-HT2 受体的选择性与 5-HT1C 受体 (Ki=4300 nM) 相比大于 2000 倍。Spiramide 具有抗精神病活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 |
| 靶点 | 5-HT2 Receptor:2 nM (Ki) D2 Receptor:3 nM (Ki) 5-HT1A Receptor:50 nM (Ki) D1 Receptor:2530 nM (Ki) 5-HT1C Receptor:4300 nM (Ki) |
| 体外研究 | 螺酰胺保留对5-HT1A位点的亲和力(Ki=50nM),也结合在多巴胺D2位点(Ki=3nM),但对多巴胺D1位点的亲和力较低(Ki=2530nM)[1]。 |
| 体内研究 | AMI-193(0.003-0.01 mg/kg；i.m.)剂量依赖性地降低猴子在固定间隔(FI)刺激终止计划下的应答率[2]。AMI-193(0.003-0.01mg/kg；i.m.)在药物辨别实验中减弱可卡因的辨别刺激效应[2]。AMI-193(0.003-0.01mg/kg；i.m.)降低了静脉注射可卡因(0.1mg/滴注)二级方案下的应答率[2]。动物模型：成年雄性松鼠猴(850-1300g)[2]剂量：0.003,0.01mg/kg给药：每周二、三、四给药,第二周结果：缓解率降低。可卡因可逆转其降速作用。 |
| 参考文献 | [1]. Ismaiel AM, et, al. Antagonism of 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane stimulus with a newly identified 5-HT2- versus 5-HT1C-selective antagonist. J Med Chem. 1993 Aug 20;36(17):2519-25. [2]. Czoty PW, et, al. Behavioral effects of AMI-193, a 5-HT(2A)- and dopamine D(2)-receptor antagonist, in the squirrel monkey. Pharmacol Biochem Behav. 2000 Oct;67(2):257-64. [3]. Kjellberg B, et, al. Partial restoration by a neuroleptic (spiramide) of items of grooming behaviour suppressed by amphetamine. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1974 Jul;210(1):61-6. |
毒性与生态
螺拉米特生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
螺拉米特 的 CAS 号是多少？
螺拉米特 的 CAS 号是 510-74-7。
螺拉米特 的分子式和分子量是什么？
螺拉米特 的分子式为 C22H26FN3O2，分子量为 383.45900 g/mol。
螺拉米特 的上游和下游产品有哪些？
螺拉米特 的上游产品: 1-(3-氯丙氧基)-4-氟苯、1-苯基-1,3,8-三氮杂螺...。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “螺拉米特 (CAS 510-74-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-24975-7（访问日期：2026-10-23）。
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