白术内酯I
别名 / 同义词: 白术内酯Ⅰ、苍术内酯I、白术内酯I标准品
白术内酯I（CAS 73069-13-3）是晶世纪化学数据库收录的酯类。分子式为 C15H18O2，分子量为 230.302 g/mol。主要理化性质包括熔点 121-123 °C、沸点 405.0±44.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 170.8±25.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 73069-13-3
- 晶世纪编号
- J-2437-6
- 分子式
- C15H18O2
- 英文名
- Atractylenolide I
- 分子量
- 230.302 g/mol
- 分类
- 酯类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 121-123 °C |
|---|---|
| 沸点 | 405.0±44.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 170.8±25.9 °C |
| 精确质量 | 230.130676 |
| PSA | 26.30000 |
| LogP | 3.77 |
| 外观性状 | 白色针状结晶 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.555 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | methanol: soluble1mg/mL, clear, colorless |
活性 / 生物活性
| 描述 | Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR) 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 |
| 靶点 | JAK2, STAT3[1], TLR4[4] |
| 体外研究 | 在处理24,48和72小时后,白术内酯I(40,60,80,100,120,150μM)剂量和时间依赖性地降低人A375黑素瘤细胞的细胞活力。 Atractylenolide I(50和100μM)在处理48小时时以剂量依赖性方式诱导A375细胞的凋亡。 Atractylenolide I(100μM)显着降低A375细胞中磷酸化JAK2和STAT3的蛋白质水平,而不影响总JAK2和STAT3。此外,Atractylenolide I抑制STAT3靶向基因的mRNA表达,包括Bcl-xL,MMP-2和MMP-9 [1]。 Atractylenolide I(高达100μM)在正常细胞中没有毒性。白术内酯I(25,50μM)降低血管平滑肌细胞中Ox-LDL诱导的TNF-α,IL-6和NO产生。 Atractylenolide I(12.5,25或50μM)显着降低MCP-1的水平并抑制Ox-LDL诱导的VSMC增殖和迁移。 Atractylenolide I(25,50μM)抑制泡沫细胞的阳性染色,并且还显着降低脂质积累。 Atractylenolide I(50μM)抑制ox-LDL刺激的VSMCs中p38MAPK和NF-κBp65的表达[3]。 Atractylenolide I(1,10,100μM)通过EOC细胞中的MyD88依赖性TLR4信号传导下调紫杉醇诱导的VEGF和survivin的表达[4]。 |
| 体内研究 | 白术内酯I(5,10或20mg/kg,po)恢复经历慢性不可预测的轻度应激(CUMS)的小鼠体重减轻。 Atractylenolide I减轻CUMS诱导的抑郁样行为,减轻CUMS诱导的海马神经递质水平失衡,并减少CUMS诱导的海马促炎细胞因子水平增加和小鼠海马NLRP3炎症小体的增加[2]。 |
| 细胞实验 | 简而言之，用指定浓度的白术内酯I预处理血清饥饿的VSMC 1小时，然后用Ox-LDL刺激24小时。加入MTT后形成的紫色甲crystals晶体溶解在DMSO中，在540nm处测量吸光度。活力或增殖率计算为对照（未治疗的VSMC）的百分比[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]适应一周后，将48只雄性ICR小鼠随机分成6组（每组8只小鼠）：对照组（无应激+盐水载体），模型组（CUMS +盐水载体），三种Atractylenolide I治疗组（CUMS + Atractylenolide I）和氟西汀组（CUMS + FLU）。从第4周起，每天通过口服强饲法给予Atractylenolide I（5,10或20mg / kg）或氟西汀（20mg / kg）3周。在最后一次施用Atractylenolide I或氟西汀后，进行行为测试[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Atractylenolide I, et al. The JAK2/STAT3 pathway is involved in the anti-melanoma effects of atractylenolide I. Exp Dermatol. 2018 Feb;27(2):201-204. [2]. Gao H, et al. Anti-depressant-like effect of atractylenolide I in a mouse model of depression induced by chronic unpredictable mild stress. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1574-1579. [3]. Li W, et al. Atractylenolide I restores HO-1 expression and inhibits Ox-LDL-induced VSMCs proliferation, migration and inflammatory responses in vitro. Exp Cell Res. 2017 Apr 1;353(1):26-34. [4]. Huang JM, et al. Atractylenolide-I sensitizes human ovarian cancer cells to paclitaxel by blocking activation of TLR4/MyD88-dependent pathway. Sci Rep. 2014 Jan 23;4:3840. |
常见问题
白术内酯I 的 CAS 号是多少？
白术内酯I 的 CAS 号是 73069-13-3。
白术内酯I 的分子式和分子量是什么？
白术内酯I 的分子式为 C15H18O2，分子量为 230.302 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “白术内酯I (CAS 73069-13-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-2437-6（访问日期：2026-11-06）。
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