米帕明
别名 / 同义词: 丙米嗪、丙咪嗪、依米帕明、氯米帕明杂质10、氯米帕明EP杂质B、丙咪嗪(氯丙咪嗪EP杂质B)、丙咪嗪系统适应性EP标准品、化合物T20025、马来酸三甲丙咪嗪杂质D
米帕明（CAS 50-49-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H24N2，分子量为 280.40700 g/mol。主要理化性质包括熔点 174°C、沸点 403.1ºC at 760mmHg、密度 1.041g/cm3、闪点 179.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 50-49-7
- 晶世纪编号
- J-22988-9
- 分子式
- C19H24N2
- 英文名
- Imipramine
- 分子量
- 280.40700 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 174°C |
|---|---|
| 沸点 | 403.1ºC at 760mmHg |
| 密度 | 1.041g/cm3 |
| 闪点 | 179.7ºC |
| 精确质量 | 280.19400 |
| PSA | 6.48000 |
| LogP | 3.94000 |
| 折射率 | 1.574 |
| 储存条件 | 本品密封避光干燥保存。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：88.92 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：269.2 3、 等张比容（90.2K）：677.5 4、 表面张力（dyne/cm）：40.1 5、 极化率（10-24cm3）：35.25 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积6.5 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:291 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：常用其盐酸盐。为白色结晶性粉末 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于水，遇水渐变黄红色 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 丙咪嗪是一种口服活性叔胺三环抗抑郁剂。丙咪嗪是一种具有抗肿瘤活性的Fancin1抑制剂。丙咪嗪刺激U-87MG胶质瘤细胞自噬并诱导HL-60细胞凋亡。丙咪嗪具有神经保护和免疫调节作用[1][2][3][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 炎症/免疫 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | Fascin1, Autophagy, Apoptosis[1][2][3] |
| 体外研究 | 丙咪嗪(0.5-300μM,3天)抑制HCT-116细胞活力[1]。丙咪嗪(20μM)抑制细胞迁移(7小时)和侵袭(48小时)[1]。丙咪嗪(50μM,0-240分钟)抑制U-87MG胶质瘤细胞中的PI3K/Akt/mTOR信号通路[2]。丙咪嗪(60μM,24小时)刺激U-87MG胶质瘤细胞自噬[2]。丙咪嗪(80μM,24小时)诱导HL-60细胞凋亡[3]。细胞活力测定[1]细胞系：DLD-1、HCT-116和SW-480浓度：0.5-300μM培养时间：3天结果：抑制细胞活力和HCT-117比DLD-2和SW-480更敏感。细胞迁移测定[1]细胞系：DLD-1、HCT-116和SW-480浓度： 结果：在所有受试细胞系中产生显著的迁移抑制。细胞侵袭试验[1]细胞系：HCT-116浓度：20μM孵育时间：48 结果：通过基质凝胶抑制细胞侵袭。Western Blot分析[2]细胞系：U-87MG浓度：50μM孵育时间：0、15、30、60、120和240分钟结果：显著抑制Akt(Ser473)和mTOR(Ser2481)的磷酸化,呈时间依赖性。还去磷酸化p70 S6K,mTOR的下游靶点。细胞自噬实验[2]细胞系：U-87MG浓度：60μM孵育时间：24小时结果：通过LC3在U-87MG胶质瘤细胞中的重新分布刺激自噬的诱导。凋亡分析[3]细胞系：HL-60浓度：80μM孵育时间：24小时结果：诱导细胞凋亡。 |
| 体内研究 | 丙咪嗪(20 mg/kg,i.p.或15 mg/kg p.o.；每天24天)减弱神经炎症信号,逆转应激诱导的小鼠社交回避[4]。动物模型：雄性C57BL/6小鼠(6-8周龄)遭受RSD(重复社交失败)和HCC(家庭笼对照)[4]剂量：20 mg/kg或15 mg/kg给药：腹腔注射或口服,每天24天结果：逆转RSD诱导的社交回避行为,显著增加相互作用时间,显著降低脑小胶质细胞中应激诱导的IL-6 mRNA水平。 |
| 参考文献 | [1]. Alburquerque-González B, et al. New role of the antidepressant imipramine as a Fascin1 inhibitor in colorectal cancer cells. Exp Mol Med. 2020 Feb;52(2):281-292. [2]. Jeon SH, et al. The tricyclic antidepressant imipramine induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 23;413(2):311-7. [3]. Xia Z, et al. The antidepressants imipramine, clomipramine, and citalopram induce apoptosis in human acute myeloid leukemia HL-60 cells via caspase-3 activation. J Biochem Mol Toxicol. 1999;13(6):338-47. [4]. Ramirez K, et al. Imipramine attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance. Brain Behav Immun. 2015 May;46:212-20. |
毒性与生态
制备 / 合成方法
由邻硝基甲苯经缩合、还原得2，2′-氨基联苄与1-氯-3-二甲氨基丙烷缩合、成盐制得。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
米帕明 的 CAS 号是多少？
米帕明 的 CAS 号是 50-49-7。
米帕明 的分子式和分子量是什么？
米帕明 的分子式为 C19H24N2，分子量为 280.40700 g/mol。
米帕明 的上游和下游产品有哪些？
米帕明 的上游产品: 亚氨基二苄、3-氯-1-(N,N-二甲基)丙胺、氧丙咪嗪；下游产品: 盐酸去甲咪嗪、氧丙咪嗪。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “米帕明 (CAS 50-49-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-22988-9（访问日期：2026-11-09）。
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