MK-8591
别名 / 同义词: (2R,3S,5R)-5-(6-氨基-2-氟-9H-嘌呤-9-基)-2-乙炔基-2-(羟甲基)四氢呋喃-3-醇、2'-脱氧-4'-C-乙炔基-2-氟腺、2'-脱氧-4'-C-乙炔基-2-氟腺苷、2-脱氧-4-C-乙炔-2-氟腺苷酸、ADENOSINE RELATED COMPOUND 6 (MK-8591)、化合物ISLATRAVIR、化合物ISLATRAVIR,10 MM DMSO 溶液、腺苷相关化合物
MK-8591（CAS 865363-93-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C12H12FN5O3，分子量为 293.2537832 g/mol。又称 (2R,3S,5R)-5-(6-氨基-2-氟-9H-嘌呤-9-基)-2-乙炔基-2-(羟甲基)四氢呋喃-3-醇、2'-脱氧-4'-C-乙炔基-2-氟腺、2'-脱氧-4'-C-乙炔基-2-氟腺苷。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 865363-93-5
- 晶世纪编号
- J-1989864-5
- 分子式
- C12H12FN5O3
- 分子量
- 293.2537832 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
|---|
活性 / 生物活性
| 描述 | MK-8591 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂,具有抗 HIV-1 活性,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> HIV 信号通路 >> 抗感染 >> 逆转录酶 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | HIV-1 (WT):0.068 nM (EC50) HIV-1 (MDR):0.15 nM (EC50) HIV-1 (M184V):3.1 nM (EC50) |
| 体外研究 | MK-8591(4'Ed2FA)是一种有效的抗HIV-1剂,作为核苷类逆转录酶抑制剂,对HIV-1(WT),HIV-1(M184V)的EC50分别为0.068 nM,3.1 nM和0.15 nM ),HIV-1(MDR),分别为[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Ohrui H, et al. 2'-deoxy-4'-C-ethynyl-2-fluoroadenosine, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is highly potent against all human immunodeficiency viruses type 1 and has low toxicity. Chem Rec. 2006;6(3):133-43. |
常见问题
MK-8591 的 CAS 号是多少？
MK-8591 的 CAS 号是 865363-93-5。
MK-8591 的分子式和分子量是什么？
MK-8591 的分子式为 C12H12FN5O3，分子量为 293.2537832 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “MK-8591 (CAS 865363-93-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989864-5（访问日期：2026-10-27）。
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