巴维昔单抗
别名 / 同义词: BAVITUXIMAB ( 巴维昔单抗 )
巴维昔单抗（CAS 648904-28-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C6446H9946N1702O2042S42，分子量为 145336 g/mol。又称 BAVITUXIMAB ( 巴维昔单抗 )。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 648904-28-3
- 晶世纪编号
- J-1989831-9
- 分子式
- C6446H9946N1702O2042S42
- 分子量
- 145336 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 描述 | 巴维妥昔单抗(抗人磷脂酰丝氨酸重组抗体)是一种磷脂酰丝氨酸(PS)靶向单克隆抗体,通过靶向肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。巴维妥昔单抗加紫杉醇(HY-B0015)和卡铂(HY-17393)对非小细胞肺癌的抑制作用增强[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 其他 >> 其他 |
| 靶点 | Phosphatidylserine (PS)[1] |
| 体外研究 | 巴维妥昔单抗通过血清蛋白β2-糖蛋白1(β2GP1)与暴露的磷脂酰丝氨酸(PS)分子结合[1]。巴维妥昔单抗结合PS诱导抗体依赖性细胞毒性,导致肿瘤血管破坏[1]。巴维妥昔单抗(10μg/mL；48小时)通过10μM索拉非尼诱导HUVEC和bEnd.3细胞暴露,与暴露的磷脂酰丝氨酸(PS)结合[2]。 |
| 体内研究 | 索拉非尼在小鼠肿瘤模型中诱导阴离子磷脂暴露。巴维妥昔单抗(100μg/小鼠；静脉注射；单剂量；索拉非尼治疗后48小时)在体内追踪磷脂酰丝氨酸暴露[2]。动物模型：皮下携带PLC/PRF/5、C3A和Huh7肿瘤的小鼠[2]剂量：100μg/小鼠(巴维妥昔单抗/β2GP1)给药：单次静脉注射；索拉非尼治疗后48小时(100 mg/kg；口服；单剂量)结果：肿瘤小鼠体内存在微量磷脂酰丝氨酸暴露。 |
| 参考文献 | [1]. Digumarti R, et al. Bavituximab plus paclitaxel and carboplatin for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer. Lung Cancer. 2014 Nov;86(2):231-6. [2]. Cheng X, et al. Antibody-Mediated Blockade of Phosphatidylserine Enhances the Antitumor Effect of Sorafenib in Hepatocellular Carcinomas Xenografts. Ann Surg Oncol. 2016 Dec;23(Suppl 5):583-591. |
常见问题
巴维昔单抗 的 CAS 号是多少？
巴维昔单抗 的 CAS 号是 648904-28-3。
巴维昔单抗 的分子式和分子量是什么？
巴维昔单抗 的分子式为 C6446H9946N1702O2042S42，分子量为 145336 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “巴维昔单抗 (CAS 648904-28-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989831-9（访问日期：2026-10-27）。
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