来沙木单抗
别名 / 同义词: LEXATUMUMAB ( 来沙木单抗 )
来沙木单抗（CAS 845816-02-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C6346H9832N1720O2002S42，分子量为 143601.02 g/mol。又称 LEXATUMUMAB ( 来沙木单抗 )。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 845816-02-6
- 晶世纪编号
- J-1989539-4
- 分子式
- C6346H9832N1720O2002S42
- 分子量
- 143601.02 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 描述 | Lexatumumab(HGS-ETR2)是一种人激动性TRAIL受体2(TRAIL-R2,DR5,APO-2)IgG4κ型单克隆抗体。Lexatumumab诱导恶性间皮瘤细胞凋亡。Lexatumumab可用于恶性胸膜间皮瘤(MPM)研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | TRAIL-R2[1] |
| 体外研究 | 顺铂(HY-17394)与Lexatumumab的组合协同抑制细胞生长并增强凋亡死亡[1]。Lexatumumab(0-10µg/ml,72小时)在不同的黑色素瘤细胞系中诱导不同程度的细胞死亡[2]。细胞活力测定[2]细胞系：黑色素瘤细胞系浓度：0.01、0.1、1.0和10.0µg/ml培养时间：72小时结果：在不同细胞系中诱导不同程度的细胞死亡。 |
| 体内研究 | 利沙图单抗(10mg/kg,静脉注射,每周两次)与达卡巴嗪(HY-B0078)联合使用可提高体内抗肿瘤效果[2]。动物模型：FEMX-1异种移植物小鼠[2]剂量：10mg/kg,10mg/kg+达卡巴嗪(62.5mg/kg,每周一次,腹腔注射)给药：静脉注射,每周两次结果：与达卡巴嗪联合使用时体内抗肿瘤作用增强(HY-B0078)。诱导livin分裂成其截短的促凋亡形式,这是一种先前显示能加速细胞凋亡的化合物。 |
| 参考文献 | [1]. Belyanskaya LL, et al. Human agonistic TRAIL receptor antibodies Mapatumumab and Lexatumumab induce apoptosis in malignant mesothelioma and act synergistically with cisplatin. Mol Cancer. 2007 Oct 22;6:66. [2]. Engesæter B, et al. Dacarbazine and the agonistic TRAIL receptor-2 antibody lexatumumab induce synergistic anticancer effects in melanoma. PLoS One. 2012;7(9):e45492. |
常见问题
来沙木单抗 的 CAS 号是多少？
来沙木单抗 的 CAS 号是 845816-02-6。
来沙木单抗 的分子式和分子量是什么？
来沙木单抗 的分子式为 C6346H9832N1720O2002S42，分子量为 143601.02 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “来沙木单抗 (CAS 845816-02-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989539-4（访问日期：2026-10-27）。
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