来那西普
别名 / 同义词: Research Grade Lenercept、Research Grade Lenercept (DHB94410)
来那西普（CAS 156679-34-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C1993H3112N562O624S34。又称 Research Grade Lenercept、Research Grade Lenercept (DHB94410)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 156679-34-4
- 晶世纪编号
- J-1989381-9
- 分子式
- C1993H3112N562O624S34
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 描述 | Lenercept(Ro 45-2081)是一种重组融合蛋白,由与人IgG1的Fc部分相连的可溶性TNF受体(p55)组成[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | TNFR[1] |
| 体外研究 | Lenercept(TNFR IgG)在放线菌素 D(HY-17559)处理的小鼠 L米细胞中阻断 肿瘤坏死因子-α和 肿瘤坏死因子-β的细胞溶解作用,国际50分别为 0.5μg/mL和 1.5μg/mL[2] |
| 体内研究 | Lenercept(Ro 45-2081)抑制 葡聚糖凝胶诱导的大鼠肺损伤[1]。 Lenercept(TNFR IgG；0.8-20μg/小鼠；静脉注射；一次)当内毒素激发之前或之后不久给药时,可以预防或显著延迟内毒素诱导的小鼠致死率[2]。 动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：1和3 mg/kg给药：腹膜内注射,给药前1小时进行24小时研究,或给药前和给药后24小时和48小时进行72小时研究结果：在Sephadex后24小时抑制中性粒细胞增多。Sephadex后72小时,中性粒细胞流入支气管肺泡灌洗液(BALF)显著减少,但对嗜酸性粒细胞数量没有抑制作用。动物模型：6至8周龄雌性BALB/c小鼠,感染性休克模型[2]剂量：0.8、4或20μg/小鼠给药：IV,单剂量结果：在流产沙门氏菌衍生内毒素(LD100剂量)给药前0.5小时注射可防止每只小鼠20μg/剂量的致死,并在较低剂量下提供部分保护。每只小鼠注射10μg可在内毒素注射前0.5小时、注射后0.5小时或注射后1小时提供显著保护,但在内毒素注射后2小时几乎没有保护。 |
| 参考文献 | [1]. Gater PR, et al. Inhibition of Sephadex-induced lung injury in the rat by Ro 45-2081, a tumor necrosis factor receptor fusion protein. Am J Respir Cell Mol Biol. 1996 May;14(5):454-60. [2]. Ashkenazi A, et al. Protection against endotoxic shock by a tumor necrosis factor receptor immunoadhesin. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Dec 1;88(23):10535-9. |
常见问题
来那西普 的 CAS 号是多少？
来那西普 的 CAS 号是 156679-34-4。
来那西普 的分子式和分子量是什么？
来那西普 的分子式为 C1993H3112N562O624S34。
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引用格式: 晶世纪. “来那西普 (CAS 156679-34-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1989381-9（访问日期：2026-10-28）。
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