法硼巴坦
别名 / 同义词: 凡泊巴坦、瓦伯巴坦、瓦博巴坦、韦博巴坦、化合物 T17210
法硼巴坦（CAS 1360457-46-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C12H16BNO5S，分子量为 297.135 g/mol。又称 凡泊巴坦、瓦伯巴坦、瓦博巴坦。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1360457-46-0
- 晶世纪编号
- J-1988868-8
- 分子式
- C12H16BNO5S
- 分子量
- 297.135 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 297.084229 |
| 折射率 | 1.572 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vaborbactam是一种环状硼酸药效团β-内酰胺酶抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染 |
| 体外研究 | Vaborbactam是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂,对KPC,CTX-M,SHV和CMY酶具有特别强的活性[1]。 Vaborbactam在≤2μg/ mL时恢复了72.7％至98.1％的CPE分离株的美罗培南活性,并且在固定浓度≥8μg/ mL的抑制剂下达到最大增效(≥96.5％的分离株在≤2μg/ mL时被抑制)美罗培南- vaborbactam)。 Meropenem-vaborbactam固定浓度为8μg/ mL抑制剂(MIC50,≤0.06μg/ mL,适用于所有生物)抑制93.7％的CPE分离株,其中meropenem MIC升高至≤1μg/ mL [2]。通过与内酰胺酶形成可逆的配对键,vaborbactam可作为竞争性抑制剂,不会被β-内酰胺酶水解[3]。 |
| 体内研究 | Vaborbactam具有良好的耐受性,半衰期为1.23 h,受试者的稳态分布量为21.0 L [3]。 |
| 参考文献 | [1]. Hecker SJ, et al. Discovery of a Cyclic Boronic Acid β-Lactamase Inhibitor (RPX7009) with Utility vs Class A Serine Carbapenemases. J Med Chem. 2015 May 14;58(9):3682-92. [2]. Castanheira M, et al. Effect of the β-Lactamase Inhibitor Vaborbactam Combined with Meropenem against Serine Carbapenemase-Producing Enterobacteriaceae. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Aug 22;60(9):5454-8. [3]. Wong D, et al. Novel Beta-Lactamase Inhibitors: Unlocking Their Potential in Therapy. |
常见问题
法硼巴坦 的 CAS 号是多少？
法硼巴坦 的 CAS 号是 1360457-46-0。
法硼巴坦 的分子式和分子量是什么？
法硼巴坦 的分子式为 C12H16BNO5S，分子量为 297.135 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “法硼巴坦 (CAS 1360457-46-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988868-8（访问日期：2026-10-28）。
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