藻蓝蛋白
别名 / 同义词: C-PC(C-藻蓝蛋白)、C-藻蓝素、C-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体、C-藻蓝蛋白、异藻蓝蛋白(APC)、藻蓝蛋白,(藻蓝素)、藻蓝蛋白E25 E18 E26、藻青蛋白
藻蓝蛋白（CAS 11016-15-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。又称 C-PC(C-藻蓝蛋白)、C-藻蓝素、C-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒、皮肤接触会中毒、对水生生物有毒并具有长期持续影响。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 11016-15-2
- 晶世纪编号
- J-1988171-5
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 外观性状 | 蓝色粉末 |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
GHS 安全数据与合规
急性毒性 / 环境危害警示词： 危险
- 吞咽会中毒
- 皮肤接触会中毒
- 对水生生物有毒并具有长期持续影响
活性 / 生物活性
| 描述 | C-phycocyanin 是一种水溶性蛋白质色素,也广泛用作人类的优良营养补充剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 癌症 染料试剂 多肽产品 |
| 体外研究 | 对于组合实验,当用全反式视黄酸(ATRA)与C-藻蓝蛋白结合处理的细胞时,IC50值低于ATRA组。但在相同的IC50下,使用的C-藻蓝蛋白越多,所需的ATRA就越少。结果表明,C-藻蓝蛋白联合ATRA可显着降低CDK-4 mRNA水平(P <0.05)。 C-藻蓝蛋白+ ATRA组合组的组合指数(CI)值为0.852,小于1,表明两种药物在作用浓度下是协同的(88μg/ L C-藻蓝蛋白+ 0.102mM ATRA)。与对照组相比,C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组的综合光密度(IOD)增加,差异有统计学意义(P <0.05),组合差异进一步加大(P <0.01)。 C-藻蓝蛋白组中caspase-3的表达高于对照组,但与ATRA组相似,而组合组中的表达最大[1]。 |
| 体内研究 | 与对照组相比,单独C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组小鼠的平均肿瘤重量显着降低,并且在C-藻蓝蛋白+ ATRA协同组中进一步降低。结果表明,单个C-藻蓝蛋白可以增加小鼠的脾脏重量,但ATRA的作用正好相反。 C-藻蓝蛋白还可以促进小鼠免疫器官的生长,增强机体的免疫功能。单独的C-藻蓝蛋白和ATRA可以显着抑制Cyclin D1的表达,当它们结合时,抑制作用更明显[1]。 |
| 细胞实验 | A549细胞分为四组：（1）对照组：细胞不用任何药物治疗。 （2）C-藻蓝蛋白（C-PC）处理组：单独用C-藻蓝蛋白处理细胞。 （3）全反式视黄酸（ATRA）处理组：单独用ATRA处理细胞。 （4）C-藻蓝蛋白+ ATRA联合组：用C-藻蓝蛋白和ATRA同时处理细胞。对于组合治疗组，计算两种药物之间的组合指数（CI）。 CI值小于，等于和大于1分别表示协同作用，加成作用和拮抗作用[1]。 |
| 动物实验 | 将总共40只成年NU / NU小鼠（20只雄性和20只雌性，20至22g）用于该研究。通过在腋窝区域附近皮下注射2×106个A549细胞建立小鼠肿瘤模型。 15天后，将小鼠随机分为4组：对照组，全反式维甲酸（ATRA）治疗组，用0.2 mL ATRA（10 mM）治疗，C-藻蓝蛋白治疗组给予0.2 mL C-藻蓝蛋白（320mg / mL）和C-藻蓝蛋白+ ATRA处理组同时接受0.2mL C-藻蓝蛋白（320mg / mL）和0.2mL ATRA（10mM）。将这些药剂注射到肿瘤区域，药物治疗的持续时间为10天。停药两天后，处死小鼠，然后挑出肿瘤和脾脏[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Li B, et al. The synergistic antitumor effects of all-trans retinoic acid and C-phycocyanin on the lung cancer A549 cells in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 2015 Feb 15;749:107-14. |
常见问题
藻蓝蛋白 的 CAS 号是多少？
藻蓝蛋白 的 CAS 号是 11016-15-2。
藻蓝蛋白 有安全危害吗？
藻蓝蛋白 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽会中毒；皮肤接触会中毒；对水生生物有毒并具有长期持续影响。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “藻蓝蛋白 (CAS 11016-15-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988171-5（访问日期：2026-10-28）。
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