雷迪帕韦 D-酒石酸盐

别名 / 同义词: 雷迪帕韦 D-酒石酸、化合物 T11832

雷迪帕韦 D-酒石酸盐（CAS 1502654-87-6）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C53H60F2N8O12，分子量为 1039.09000 g/mol。又称雷迪帕韦 D-酒石酸、化合物 T11832。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1502654-87-6
晶世纪编号: J-1988165-8
分子式: C₅₃H₆₀F₂N₈O₁₂
分子量: 1039.09000 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

精确质量	1038.43000
其他信息	289.70000
LogP	7.14230
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶信号通路 >> 抗感染 >> HCV 研究领域 >> 感染
靶点	EC50: 34 pM (GT1a), 4 pM (GT1b)[1]
体外研究	Ledipasvir的GT1a和1b EC50值分别为31和4 pM,蛋白质调整的EC50值为210 pM(GT1a)和27 pM(GT1b),39的固有EC50为GT1a为310 fM,GT1b为40 fM。 Ledipasvir在人血清和复制子测定的细胞培养基(含10％BSA)中均具有高度蛋白质结合[1]。 Ledipasvir对JFH/3a-NS5A复制子的EC50值为141 nM [2]。
体内研究	Ledipasvir不仅基于其高复制子效力而且基于其低清除率,良好的生物利用度以及大鼠,狗和猴子的长半衰期以及人类的低预测清除率而显着。在大鼠和狗中测量Ledipasvir的药代动力学。 Ledipasvir在血浆中显示出良好的半衰期(大鼠1.83±0.22小时,狗2.63±0.18小时),低全身清除率(CL)和中等体积分布(Vss)大于总体水量[1]。
动物实验	大鼠，狗和猴[1]药代动力学研究在雄性天然Sprague-Dawley（SD）大鼠，非天然比格犬和食蟹猴（每个给药途径三只动物）中进行。静脉内（IV）给药通过在含有5％乙醇，20％PEG400和75％水（用HCl调节pH至3.0）的载体中经30分钟输注给药。口服给药通过管饲法在含有5％乙醇，45％PEG 400和50％50mM柠檬酸盐缓冲液（pH3）的载体中给药。在给药后24小时内收集血液样品到含有EDTA-K2的Vacutainer管中。分离血浆，用蛋白质用乙腈沉淀后用LC / MS / MS测定血浆中测试化合物的浓度。
参考文献	[1]. Link JO, et al. Discovery of ledipasvir (GS-5885): a potent, once-daily oral NS5A inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):2033-46. [2]. Hernandez D, et al. Natural prevalence of NS5A polymorphisms in subjects infected with hepatitis C virus genotype 3 and their effects on the antiviral activity of NS5A inhibitors. J Clin Virol. 2013 May;57(1):13-8.

常见问题

雷迪帕韦 D-酒石酸盐的 CAS 号是多少？

雷迪帕韦 D-酒石酸盐的 CAS 号是 1502654-87-6。

雷迪帕韦 D-酒石酸盐的分子式和分子量是什么？

雷迪帕韦 D-酒石酸盐的分子式为 C53H60F2N8O12，分子量为 1039.09000 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “雷迪帕韦 D-酒石酸盐 (CAS 1502654-87-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988165-8（访问日期：2026-10-28）。

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