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CP21R7

别名 / 同义词: 3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮、3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯-2,5-二酮、CP21R7 (GSK-3Β抑制剂)、CP21R7 |CAS 125314-13-8、GSK-3Β抑制剂(CP21R7)、化合物:CP21R7 (Synonyms: CP21)、化合物CP21R7、化合物CP21R7,10 MM DMSO 溶液

CP21R7(CAS 125314-13-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H15N3O2,分子量为 317.341 g/mol。又称 3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮、3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯-2,5-二酮、CP21R7 (GSK-3Β抑制剂)。主要理化性质包括沸点 627.4±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 333.2±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
125314-13-8
晶世纪编号
J-1988024-2
分子式
C19H15N3O2
分子量
317.341 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点627.4±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点333.2±31.5 °C
精确质量317.116425
LogP2.40
外观性状粉末
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.714
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述CP21R7 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM;CP21R7 同时可抑制 PKCα,IC50 值为 1900 nM。
相关类别研究领域 >> 癌症
靶点GSK-3β:1.8 nM (IC50) PKCα:1900 nM (IC50)
体外研究CP21R7(化合物9)是GSK-3β的选择性抑制剂,IC50为1.8nM; CP21R7对PKCα的IC50为1900 nM [1]。 CP21R7(CP21,3μM)有效激活具有最高活性的经典Wnt信号传导。 CP21显着增加细胞内β-连环蛋白的总水平。 CP21与BMP4结合诱导hPSCs对中胚层的承诺[2]。
参考文献[1]. Gong L, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6. [2]. Patsch C, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.

常见问题

CP21R7 的 CAS 号是多少?

CP21R7 的 CAS 号是 125314-13-8。

CP21R7 的分子式和分子量是什么?

CP21R7 的分子式为 C19H15N3O2,分子量为 317.341 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “CP21R7 (CAS 125314-13-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988024-2(访问日期:2026-10-25)。

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