AS1842856
别名 / 同义词: 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸、5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 5级、5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸/5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸、5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸、AS 1842856,FOXO1抑制剂、AS-1842856游离态、PERFEMIKER]AS1842856,99%、化合物AS1842856
AS1842856（CAS 836620-48-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H22FN3O3，分子量为 347.38400 g/mol。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 836620-48-5
- 晶世纪编号
- J-1988017-4
- 分子式
- C18H22FN3O3
- 英文名
- AS 1842856
- 分子量
- 347.38400 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 347.16500 |
|---|---|
| PSA | 97.35000 |
| LogP | 3.83970 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | AS1842856是一种有效且可透过细胞的 Foxo1 抑制剂,IC50 为30 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 靶点 | IC50: 30 nM (Foxo1)[1] |
| 体外研究 | AS1842856通过抑制大鼠肝细胞系中葡萄糖-6磷酸酶和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶mRNA水平,有效抑制人Foxo1反式激活并降低葡萄糖产生[1]。 |
| 体内研究 | 对糖尿病db/db小鼠口服施用AS1842856通过抑制肝糖异生基因导致空腹血糖水平急剧下降,而对正常小鼠施用对空腹血糖水平没有影响。 AS1842856治疗还可以抑制正常和db/db小鼠中丙酮酸注射引起的血浆葡萄糖水平升高[1]。 |
| 细胞实验 | 将大鼠肝癌Fao细胞在含有5.5mM葡萄糖和10％FBS的DMEM中培养。使用葡萄糖CII-测试试剂测量葡萄糖产生速率。简言之，在用指定浓度的胰岛素或AS1842856处理18小时后，用PBS将细胞洗涤三次。然后将细胞在37℃，5％CO 2中在葡萄糖生产缓冲液（不含葡萄糖的DMEM，pH 7.4，含有20mM丙酮酸钠，不含酚红）中孵育3小时[1]。 |
| 动物实验 | 将AS1842856溶于6％环糊精中用于口服给药。在7至9周龄的雄性小鼠中进行丙酮酸或葡萄糖耐量试验。在三个时间点（第二天上午8点，下午6点和上午8点）口服施用溶于6％环糊精或载体（仅6％环糊精）的AS1842856小鼠。最初给药后取出食物，并在整个研究期间停药（禁食26小时）[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Nagashima T, et al. Discovery of novel forkhead box O1 inhibitors for treating type 2 diabetes: improvement of fasting glycemia in diabetic db/db mice. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):961-70. |
常见问题
AS1842856 的 CAS 号是多少？
AS1842856 的 CAS 号是 836620-48-5。
AS1842856 的分子式和分子量是什么？
AS1842856 的分子式为 C18H22FN3O3，分子量为 347.38400 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “AS1842856 (CAS 836620-48-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1988017-4（访问日期：2026-10-29）。
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