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丝拉克肽

别名 / 同义词: 促肾上腺皮质激素(1-39)、人ACTH (1-39)肽、ACTH(1-39)、促肾上腺皮质激素ACTH(1-39)

丝拉克肽(CAS 12279-41-3)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C207H308N56O58S,分子量为 4541.07000 g/mol。GHS 信号词为警告,危害声明包括吞咽有害、皮肤接触有害、吸入有害。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
12279-41-3
晶世纪编号
J-1987561-7
分子式
C207H308N56O58S
英文名
Adrenocorticotropic Hormone (1-39), human
分子量
4541.07000 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

精确质量4538.26000
PSA1861.55000
LogP5.65470
外观性状白色冻干的固体
储存条件−20°C
水溶解性H2O: 1 mg/mL, clear, colorless

GHS 安全数据与合规

刺激 / 健康危害警示词: 警告
  • 吞咽有害
  • 皮肤接触有害
  • 吸入有害
  • 怀疑致癌

活性 / 生物活性

描述Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human 是一种黑皮质素受体 (melanocortin receptor) 激动剂。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病 多肽产品
靶点Melanocortin receptor[1]
体外研究肾上腺皮质激素(ACTH)(1-39),黑素皮质素家族成员(ACTH 1-39)刺激肾上腺素产生CS,但黑皮质素受体也存在于中枢神经系统(CNS)和免疫细胞。 ACTH 1-39保护体外神经元免受几种凋亡,兴奋毒性和炎症相关的损伤[1]。条件培养基(CM)由未处理的星形胶质细胞(AS)培养物和用200nM ACTH 1-39处理24小时的AS培养物制备,洗涤除去ACTH 1-39,然后在DMEM中再培养24小时。在初始实验中,在具有2%新生小牛血清(NCS)或AS CM(在没有血清的DMEM中制备)的OL定义的存在下,少突神经胶质细胞(OL)存活率没有发现差异。 24小时后,每种情况下的OL死亡率在1%至4%之间变化。使用小胶质细胞(MG)CM获得OL活力的类似结果。在随后的实验中,每个实验中的对照组由具有2%NCS的确定培养基中的OL组成[2]。
细胞实验为了分析ACTH 1-39或CM对少突神经胶质细胞(OL)死亡的影响,将纯化的OL培养物与ACTH 1-39在200nM或各种CM下孵育30分钟,然后加入毒性剂。使用台盼蓝摄取作为细胞死亡的指标,在1天后评估细胞死亡。与末端脱氧核苷酸转移酶dUTP缺口末端标记(TUNEL)相比,台盼蓝被认为是测量总细胞死亡的优选方法,其仅测量细胞凋亡,或活/死荧光测定,其可能无法检测具有降解的DNA的可渗透死细胞,因此低估细胞死亡。分化的OL通过它们的特征形态来鉴定,即具有多个花边分枝过程的圆形或椭圆形双折射细胞,并且在一些情况下通过用抗半乳糖脂的抗体进行免疫染色[2]。
参考文献[1]. Lisak RP, et al. Melanocortin receptor agonist ACTH 1-39 protects rat forebrain neurons from apoptotic, excitotoxic and inflammation-related damage. Exp Neurol. 2015 Nov;273:161-7. [2]. Lisak RP, et al. The melanocortin ACTH 1-39 promotes protection of oligodendrocytes by astroglia. J Neurol Sci. 2016 Mar 15;362:21-6.

常见问题

丝拉克肽 的 CAS 号是多少?

丝拉克肽 的 CAS 号是 12279-41-3。

丝拉克肽 的分子式和分子量是什么?

丝拉克肽 的分子式为 C207H308N56O58S,分子量为 4541.07000 g/mol。

丝拉克肽 有安全危害吗?

丝拉克肽 的 GHS 信号词为 警告,危害声明包括 吞咽有害;皮肤接触有害;吸入有害。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “丝拉克肽 (CAS 12279-41-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987561-7(访问日期:2026-11-06)。

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