人肠抑素
别名 / 同义词: 人源肠抑素、化合物:Enterostatin
人肠抑素（CAS 117830-79-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H36N8O6，分子量为 496.56100 g/mol。又称 人源肠抑素、化合物:Enterostatin。主要理化性质包括密度 1.54g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 117830-79-2
- 晶世纪编号
- J-1987554-9
- 分子式
- C21H36N8O6
- 分子量
- 496.56100 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.54g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 496.27600 |
| 其他信息 | 224.04000 |
| 折射率 | 1.681 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。 |
|---|---|
| 相关类别 | 多肽产品 研究领域 >> 代谢疾病 天然产物 >> 其他 |
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 在灌注的大鼠胰腺中,肠抑素在100mM时抑制胰岛素对9mM葡萄糖(70％),0.1mM甲苯磺丁脲(40％)和5mM精氨酸(70％)的反应[1]。 |
| 体内研究 | 长期以来,肠抑素可减少脂肪摄入量,体重和体脂。这种反应可能涉及肠抑素的多种代谢作用,包括胰岛素分泌减少,棕色脂肪组织交感神经驱动增加,以及刺激肾上腺皮质激素分泌[2]。在小鼠的逐步型被动回避试验中,肠内抑素分别以10nmol /小鼠或300mg/kg的剂量中枢或口服给药后增强记忆巩固[3]。剂量为38nmol的肠抑素给予高脂肪食物摄入的显着抑制,而在76nmol的较高剂量下,抑制作用丧失。在注射肠抑素后的第一个小时内,食物摄入量甚至略有增加[4]。 |
| 参考文献 | [1]. Silvestre RA, et al. Effect of enterostatin on insulin, glucagon, and somatostatin secretion in the perfused rat pancreas. Diabetes. 1996 Sep;45(9):1157-60. [2]. Erlanson-Albertsson C, et al. Enterostatin--a peptide regulating fat intake. Obes Res. 1997 Jul;5(4):360-72. [3]. Ohinata K, et al. Enterostatin (APGPR) enhances memory consolidation in mice. Peptides. 2007 Mar;28(3):719-21. [4]. Sörhede M, et al. Enterostatin: a gut-brain peptide regulating fat intake in rat. J Physiol Paris. 1993;87(4):273-5. |
常见问题
人肠抑素 的 CAS 号是多少？
人肠抑素 的 CAS 号是 117830-79-2。
人肠抑素 的分子式和分子量是什么？
人肠抑素 的分子式为 C21H36N8O6，分子量为 496.56100 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “人肠抑素 (CAS 117830-79-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987554-9（访问日期：2026-10-27）。
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