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扎普司特

别名 / 同义词: 1,4-二氢-5-(2-丙氧基苯基)-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮、2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤、2-(2-丙氧苯基)-6-羟基-8-氮杂嘌呤、敏喘宁、苯氮嘌呤酮

扎普司特（CAS 37762-06-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C13H13N5O2，分子量为 271.275 g/mol。又称 1,4-二氢-5-(2-丙氧基苯基)-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮、2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤、2-(2-丙氧苯基)-6-羟基-8-氮杂嘌呤。主要理化性质包括熔点 237-238ºC dec.、沸点 406.3±47.0 °C at 760 mmHg、密度 1.484g/cm3、闪点 199.5±29.3 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、可能造成呼吸道刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
37762-06-4
晶世纪编号
J-1987249-0
分子式
C13H13N5O2
分子量
271.275 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点237-238ºC dec.
沸点406.3±47.0 °C at 760 mmHg
密度1.484g/cm3
闪点199.5±29.3 °C
精确质量271.106934
其他信息96.55000
LogP0.17
外观性状白色至灰白色粉末
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率1.719
储存条件保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
稳定性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
水溶解性Soluble to 100 mM in DMSO
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.2 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积87.4 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:497 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1. 性状：固体 2. 密度（g/mL,20ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（ºC）：237-238 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°C）：未确定 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：能溶于水的

GHS 安全数据与合规

刺激警示词： 警告
  • 造成皮肤刺激
  • 造成严重眼刺激
  • 可能造成呼吸道刺激

活性 / 生物活性

描述Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zaprinast 是一种 GPR35 激动剂,对大鼠 GPR35 有很强的激活作用,对人 GPR35 有一定的激活作用。Zaprinast 能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重构。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE) 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR 信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR 研究领域 >> 神经疾病
靶点PDE[1], GPR35[2]
参考文献[1]. Choi SH , et al. Zaprinast, an inhibitor of cGMP-selective phosphodiesterases, enhances the secretion of TNF-alpha and IL-1beta and the expression of iNOS and MHC class II molecules in rat microglial cells. J Neurosci Res. 2002 Feb 1;67(3):411-21. [2]. Taniguchi Y, et al. Zaprinast, a well-known cyclic guanosine monophosphate-specific phosphodiesterase inhibitor, is an agonist for GPR35. FEBS Lett. 2006 Sep 18;580(21):5003-8. Epub 2006 Aug 17. [3]. Keswani AN , et al The cyclic GMP modulators YC-1 and zaprinast reduce vessel remodeling through antiproliferative and proapoptotic effects. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2009 Jun;14(2):116-24.

毒性与生态

扎普司特生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

扎普司特毒性英文版

常见问题

扎普司特 的 CAS 号是多少？

扎普司特 的 CAS 号是 37762-06-4。

扎普司特 的分子式和分子量是什么？

扎普司特 的分子式为 C13H13N5O2，分子量为 271.275 g/mol。

扎普司特 有安全危害吗？

扎普司特 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 造成皮肤刺激；造成严重眼刺激；可能造成呼吸道刺激。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “扎普司特 (CAS 37762-06-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987249-0（访问日期：2026-10-27）。

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